Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Электрофоретический анализ липопротеинов
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Липопротеин плазмы крови - транспортная форма липидов в организме человека. Они осуществляют транспорт липидов как экзогенного (пищевого), так и эндогенного происхождения. Отдельные липопротеины захватывают избыточный холестерин из клеток периферических тканей для транспорта его в печень, где происходит его окисление в жёлчные кислоты и выведение с жёлчью. С участием липопротеинов транспортируются также жирорастворимые витамины и гормоны.
Плазменные липопротеины имеют сферическую форму. Внутри находится жировая «капля», содержащая неполярные липиды (триглицериды и эстерифицированный холестерин) и формирующая ядро ЛП-частицы. Оно окружено оболочкой из фосфолипидов, неэстерифицированного холестерина и белка.
Существует несколько методов определения липопротеинов в крови. Один из них - определение содержания холестерина в различных классах липопротеинов - рассмотрен выше. Другой метод исследования содержания липопротеинов - электрофоретический. При использовании этого метода отдельные фракции липопротеинов классифицируют, сравнивая их электрофоретическую подвижность с подвижностью обычных сывороточных белков. На основании электрофоретической подвижности липопротеинов были разделены на следующие фракции.
- Хиломикроны. При проведении электрофореза хиломикроны остаются на старте (содержат очень мало белка) подобно у-глобулинам; представляют собой богатые жиром частицы, поступающие в кровь из лимфы и транспортирующие пищевые триглицериды. Они являются самыми крупными липопротеинами. Плазма крови здоровых людей, не принимавших пищи в течение 12-14 ч, хиломикроны не содержит или содержит их в ничтожном количестве.
- Альфа-липопротеины. При электрофорезе а-ЛП движутся вместе с альфа-глобулинами и соответствуют ЛПВП. ЛПВП содержат до 50% белка, приблизительно 30% фосфолипидов, 20% ХС и очень немного триглицеридов. Образуются в печени и стенке тонкой кишки.
- Бета-липопротеины. При электрофорезе на бумаге бета-ЛП движутся вместе с бета-глобулинами и соответствуют ЛПНП. ЛПНП содержат 25% белка, 50% ХС, 20% фосфолипидов и 8-10% триглицеридов. Предполагают, что ЛПНП образуются частично или полностью при распаде липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП).
- Пре-бета-липопротеины. При электрофорезе пре-бета-липопротеины оказываются между альфа-липопротеинами и бета-липопротеинами, они соответствуют ЛПОНП.
Электрофорез липопротеинов позволяет провести качественный анализ липопротеинов. Существует два метаболических процесса, определяющих патогенез атеросклероза: скорость инфильтрации богатых ХС ЛП во внутренний слой стенки кровеносных сосудов и скорость удаления холестерина из сосудов с последующим выведением из организма. В этой сбалансированной системе повышенные концентрации хиломикронов, ЛПОНП и ЛПНП определяют риск избыточного отложения холестерина внутри стенки сосуда. С другой стороны, увеличенные концентрации ЛПВП способствуют повышению скорости удаления холестерина из атеросклеротических бляшек. Метод электрофореза ЛП может дать дополнительную информацию о соотношении этих метаболических процессов.
Помимо перечисленных выше классов липопротеинов, в плазме крови могут быть обнаружены и другие ЛП-комплексы, в том числе необычные, которые получили название патологические (или условно-патологические) ЛП. К ним относятся β-ЛПОНП, ЛПВПхс и ЛП-Х. β-ЛПОНП, называемые также флотирующими β-ЛП, характеризуются тем, что имеют электрофорети-ческую подвижность, свойственную β-ЛП, и плотность, соответствующую ЛПОНП, благодаря чему всплывают при ультрацентрифугировании вместе с последними. Наличие β-ЛПОНП - характерный признак III типа ДЛП. ЛПВПхс представляет собой фракцию ЛПВП, перегруженную холестерином, роль этих ЛП в патогенезе атеросклероза не выяснена. ЛП-Х характеризуются высоким содержанием фосфолипидов (65-68%) и неэстерифицированного холестерина (23-27%). Благодаря высокой жёсткости ЛП-Х способствуют повышению вязкости крови. Они появляются в крови при обтурационной желтухе и при недостаточности лецитин-холестериновой ацилтрансферазы. Роль ЛП-Х в развитии атеросклероза не изучена.
[