Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Синдром «утреннего сияния»
Последняя редакция: 20.11.2021
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Синдром «утреннего сияния» - очень редкое, обычно одностороннее спорадическое состояние. Двухсторонние случаи заболевания (еще более редкие) могут быть наследственными.
Симптомы
- Острота зрения обычно очень низкая.
- Диск увеличенный с воронкообразной экскавацией.
- Островок беловатой глиальной ткани, являющейся персистирующим первичным стекловидным телом, лежит на дне экскавации.
- Диск окружен приподнятым хориоретинальным кольцом с нарушением пигментации.
- Кровеносные сосуды выходят из края экскавации радиально, подобно «спицам в колесе. Число их увеличено, и трудно отличить артерии от вен.
Осложнения: в 30% случаев развивается серозная отслойка сетчатки.
Системные проявления
Системные проявления редки.
Фронтоназальная дисплазия наиболее важна. Она характеризуется комплексом мальформацией.
- Аномалии лицевого скелета, включающие гипертелоризм, вогнутую переносицу, расщепление губы и твердого неба.
- Назальное энцефалоцеле, отсутствие мозолистого тела и гипофизарная недостаточность.
Нейрофиброматоз II типа бывает редко.
Что нужно обследовать?
Как обследовать?