^

E70-E90 Нарушения обмена веществ

МКБ - 10 КЛАССИФИКАТОР

Болезни

Гемохроматоз (пигментный цирроз печени, бронзовый диабет) - наследственное заболевание, характеризующееся повышением всасывания железа в кишечнике и отложением в органах и тканях железосодержащих пигментов (преимущественно в виде гемосидерина) с развитием фиброза. Кроме наследственного (идиопатического, первичного) гемохроматоза существует и вторичный, развивающийся на фоне определенных заболеваний.

Синдром Жильбера является наследственно обусловленным заболеванием и передается по аутосомно-доминантному типу. В основе патогенеза заболевания лежит недостаточность в гепатоцитах фермента глюкуронилтрансферазы, конъюгирующей билирубин с глюкуроновой кислотой.
Изолированный амилоидоз островков поджелудочной железы - одна из наиболее распространенных и хорошо изученных форм эндокринного амилоидоза (APUD-амилоидоза). Он выявляется в инсулинпродуцирующих опухолях и более чем у 90% больных только с инсулиннезависимым диабетом, причем чаще у лиц пожилого возраста.

Препараты

Вабадин - сердечнососудистый антисклеротический препарат, аналоги – симвастатин, атеростат.
Вабадин® 10 мг относится к фармакологической группе антисклеротических лекарственных средств
Натрий (Na) входит в состав лимфы крови, то есть входит в состав внеклеточных жидкостей. Его роль в организме очень важна. Свое название натрий взял из Древнего Египта, так как щелочь, получаемую из содовых озер, там называли Нитроном.
Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.