Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Острый лимфобластный лейкоз (острый лимфолейкоз)
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Острый лимфобластный лейкоз (острый лимфолейкоз), являющийся наиболее частым онкологическим заболеванием у детей, также поражает и взрослых всех возрастов. Злокачественная трансформация и неконтролируемая пролиферация аномально дифференцированных, долго живущих гемопоэтических клеток-предшественников приводит к появлению циркулирующих властных клеток, замещению нормального костного мозга злокачественными клетками и потенциальной лейкемической инфильтрацией центральной нервной системы и абдоминальных органов. Симптомы включают утомляемость, бледность, инфекции, склонность к кровотечениям и подкожным кровоизлияниям. Изучения мазка периферической крови и костного мозга обычно достаточно для установления диагноза. Лечение включает комбинированную химиотерапию для достижения ремиссии, интратекальную химиотерапию для профилактики поражения центральной нервной системы и/или облучение головы при внутримозговой лейкемической инфильтрации, консолидационную химиотерапию с трансплантацией стволовых клеток или без нее и поддерживающее лечение в течение 1 -3 лет для профилактики рецидива заболевания.
Две трети всех случаев острого лимфобластного лейкоза регистрируется у детей. Пик заболеваемости приходится на возраст от 2 до 10 лет. Острый лимфобластный лейкоз является наиболее частым видом рака у детей и второй причиной смертности у детей младше 15 лет. Второй пик заболеваемости приходится на возраст старше 45 лет.
[Код по МКБ-10
Рецидивы острого лимфобластного лейкоза
Лейкозные клетки могут повторно появиться в костном мозге, центральной нервной системе или яичках. Костномозговой рецидив наиболее опасен. Хотя вторая линия химиотерапии может индуцировать повторную ремиссию у 80-90 % детей (30-40 % взрослых), последующие ремиссии обычно короткие. Только небольшая часть больных с поздним костномозговым рецидивом достигает длительной повторной ремиссии без заболевания или излечения. При наличии HLA-совместимого сиблинга трансплантация стволовых клеток является наилучшим шансом на продолжительную ремиссию или излечение.
При выявлении рецидива в центральной нервной системе лечение включает интратекальное введение метотрексата (с цитарабином и глюкокортикоидами или без них) дважды в неделю до исчезновения всех симптомов болезни. Вследствие высокой вероятности системного распространение бластных клеток большинство режимов включают системную реиндукционную химиотерапию. Роль продолжительного использования интратекальной терапии или облучения центральной нервной системы неясна.
Тестикулярный рецидив может проявляться безболезненным плотным увеличением яичка или может быть выявлен при биопсии. При клинически явном одностороннем поражении яичка необходимо произвести биопсию второго яичка. Лечение заключается в лучевой терапии пораженных яичек и применении системной реиндукционной терапии, как и при изолированном рецидиве в центральной нервной системе.
Что нужно обследовать?
Какие анализы необходимы?
К кому обратиться?
Лечение острого лимфобластного лейкоза
Протокол лечения острого лимфобластного лейкоза включает 4 фазы: индукция ремиссии, профилактика поражения центральной нервной системы, консолидация или интенсификация (после ремиссии) и поддержание ремиссии.
Ряд режимов придают особое значение раннему применению интенсивной многокомпонентной терапии. Режимы индукции ремиссии предусматривают ежедневный прием преднизолона, еженедельное введение винкристина с добавлением антрациклина или аспараги-назы. Другие препараты и комбинации, применяемые на ранних этапах лечения, включают цитарабин и этопозид, а также циклофосфамид. Некоторые режимы содержат средние или высокие дозы метотрексата внутривенно с лейковорином, применяемым с целью снижения токсичности. Комбинации и дозы препаратов могут модифицироваться в зависимости от наличия факторов риска. Аллогенная трансплантация стволовых клеток рекомендуется в качестве консолидации при Ph-позитивном остром лимфобластном лейкозе или при втором или последующем рецидиве или ремиссии.
Мозговые оболочки являются важной локализацией поражения при остром лимфобластном лейкозе; при этом профилактика и лечение могут включать интратекальное введение высоких доз метотрексата, цита-рабина и глюкокортикоидов. Может потребоваться облучение черепных нервов или всего головного мозга, эти методы часто используются у больных с высоким риском поражения центральной нервной системы (например, высокое количество лейкоцитов, высокий уровень лактатде-гидрогеназы в сыворотке, В-клеточный фенотип), но в последние годы их распространенность снизилась.
Большинство режимов включают поддерживающую терапию метотрексатом и меркаптопурином. Длительность терапии обычно составляет 2,5-3 года, но может быть короче при режимах, более интенсивных в ранних фазах и при В-клеточных (L3) острых лимфобластных лейкозах. У больных с продолжительностью ремиссии 2,5 года риск возникновения рецидива после прекращения терапии составляет менее 20 %. Обычно рецидив регистрируется в течение года. Таким образом, если удается прекратить лечение, большинство больных излечиваются.
Прогноз острого лимфобластного лейкоза
Прогностические факторы помогают более точно определить протокол лечения и его интенсивность. Благоприятными прогностическими факторами являются возраст от 3 до 7 лет, уровень лейкоцитов менее 25 000/мкл, FAB L1 вариант острого лимфобластного лейкоза, кариотип лейкозных клеток с наличием более 50 хромосом и t (12;21), отсутствие поражения центральной нервной системы на момент диагноза. Неблагоприятными факторами являются кариотип лейкозных клеток с нормальным числом хромосом, но аномальной морфологией (псевдодиплоидный) или наличие филадельфийской хромосомы t (9;22); пожилой возраст у взрослых и В-клеточный иммунофенотип с поверхностным или цитоплазматическим иммуноглобулином.
Несмотря на факторы риска, вероятность достижения первичной ремиссии у детей составляет более 95 % и у взрослых - 70-90 %. Приблизительно у 3/4 детей наблюдается значительная продолжительность без заболевания в течение 5 лет, и они считаются излеченными. В большинстве исследуемых протоколов для более интенсивного лечения выбирают больных с неблагоприятным прогнозом, поскольку увеличенный риск неэффективности лечения и впоследствии смерти перевешивает повышенный риск и токсичность терапии.