В возникновении заболевания важную роль играет УФ-облучение. В развитии дерматоза немаловажную роль отводят состоянию вегетативной нервной системы, патологии эндокринных желез, сенсибилизации организма к различным аллергенам.
Световая оспа Базена впервые была описана французским дерматологом Базеном в 1862 г. В основе заболевания лежит особая чувствительность к солнечным лучам, однако его механизм до сих пор неизвестен.
Полиморфный фотодерматоз клинически объединяет в себе особенности солнечной пруриго и экземы, возникающей от воздействия солнца. Болезнь, в основном, развивается под влиянием УФВ, иногда УФА-лучей.
Существование вещества порфирина и нарушение его обмена были обнаружены более чем 100 лет назад. Н. Guntcr (1901) назвал болезни, протекающие с нарушением обмена порфирина, «гемопорфирией», a J. Waldenstrom (1937) термином «порфирия».
Впервые Cazenave (1856) описал фолликулярный кератоз Морроу-Брука под названием «acnaе sеbacеe соrnu». Затем Н. A. Brook и P. A Morrow, изучив клиническое течение заболевания, предложили термин «фолликулярный кератоз».
Пахионихия врожденная - вариант экто-мезодермальной дисплазии. Наследование гетерогенное, аутосомно-рецессивное, сцепленное с полом. Чаще болеют мужчины. Причины и патогенез пахионихии врожденной неясны. В моче отмечается высокий уровень гидроксипролина.
Ангиоматоз наследственный семейный геморрагический - аутосомно-доминантное заболевание. В литературе имеется несколько сообщений, что болезнь обнаружена в нескольких поколениях.
Причины и патогенез ювенильного полифиброматоза пальцев Рейна окончательно не установлены. Считают, что дерматоз имеет аутосомно-доминантный тип наследования.
Акрогерия семейная (синдром Готтрона) - редкое заболевание, описанное в 1941 г. Н. Gottron. Причины и патогенез акрогерии семейной (синдрома Готтрона) до конца не изучены. В развитии болезни большую роль играют нарушение структуры и функции фибробластов и синтеза коллагена, гипофункция гипофиза. Имеются сообщения о семейных случаях заболевания.
