Q65-Q79 Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы
МКБ - 10 КЛАССИФИКАТОР
Болезни
Врожденная аномалия в виде деформации черепа, при которой голова младенцев имеет неправильную форму, и череп выглядит треугольным, определяется как тригоноцефалия.
Костная дисплазия, заболевание Лихтенштейна-Брайцева, фиброзная остеодисплазия – все это названия одной и той же врожденной ненаследственной патологии, при которой костная ткань замещается фиброзной.
Существует немало редких заболеваний врожденного характера, и одним из них является нарушение роста костей – ахондроплазия, которая приводит к выраженной непропорциональной низкорослости.
Деформация плечевого сустава, при которой лопатка располагается выше своего обычного состояния, развёрнута и похожа на крыло, носит название болезни Шпренгеля по фамилии немецкого хирурга, впервые описавшего её. Она бывает как односторонней, так и двухсторонней.
Редкая аномалия внутриутробного формирования строения тела, которая, в основном, заключается в гипоплазии грудинной и реберной части большой грудной мышцы или полном ее отсутствии.
Гастрошизис - порок развития передней брюшной стенки, при котором через дефект передней брюшной стенки, обычно расположенный справа от нормально сформированной пуповины, эвентрируются органы брюшной полости.
Воронкообразная грудная клетка (pectus excavalus) - порок развития в виде западения грудины и рёбер, сопровождается различными функциональными нарушениями дыхательной и сердечно-сосудистой систем.
Кифоз - искривление позвоночника в сагиттальной плоскости с образованием выпуклости, обращенной кзади. Кифоз на основе аномалий формирования позвонков - наиболее часто встречающийся тип врождённых кифозов, составляющий от 61 до 76%.
- Страница
- ››