D44 Новообразование неопределенного или неизвестного характера эндокринных желез
МКБ - 10 КЛАССИФИКАТОР
Болезни
Множественный эндокринный неопластический синдром, IIБ тип (МЭН IIБ, синдром МЭН IIБ типа, синдром слизистой невромы, множественный эндокринный аденоматоз) характеризуется множественными слизистыми невромами, медуллярными карциномами щитовидной железы, феохромоцитомами и часто синдромом Марфана.
Под термином «синдром множественных эндокринных опухолей» (СМЭО) объединяются заболевания, при которых выявляются опухоли нейроэктодермального происхождения (аденомы или раки) и/или гиперплазии (диффузные, узелковые) в более чем двух эндокринных органах.
Краниофарингиома - врожденная опухоль головного мозга, развивающаяся из эмбриональных клеток, так называемого кармана Ратке. Это, как правило, доброкачественная опухоль, встречающаяся в любом возрасте.
Глюкостерома встречается у 25-30 % больных с признаками тотального гиперкортицизма. Среди других корковых опухолей она также наиболее распространена. Больные этой группы по своему состоянию относятся к наиболее тяжелым.
Препараты
Парлодел является агонистом окончаний дофамина.
Генфастат является аналогом вещества соматостатин. Используется при интенсивных терапевтических процедурах в гастроэнтерологии.
Рантак используется при лечении ГЭРБ и язвенных патологий. Является антагонистом рецепторов Н2.
Омез является эффективным противоязвенным лекарством из группы ингибиторов протонного насоса. Основной компонент лекарства – омепразол.