G70-G73 Болезни нервно-мышечного синапса и мышц

МКБ - 10 КЛАССИФИКАТОР

Болезни

Данный вид дистрофии – это сугубо мужская болезнь, приводящая к инвалидности в молодом возрасте. В силу его генетического характера заболевание является неизлечимым и в некоторых случаях заканчивается летальным исходом для мужчины.

Дистрофия Эрба-Рота

Дистрофия Эрба-Рота относится к первичным дегенеративным нервно-мышечным заболеваниям наследственного характера. Иногда эту патологию называют ювенильной поясно-конечностной прогрессирующей мышечной дистрофией.

Дистрофия Дюшена

Заболевание, которое называется дистрофия Дюшена, связывают с повреждением генных структур, ответственных за продукцию крупного мышечного белка дистрофина.

Алкогольная миопатия

Алкогольная миопатия часто сочетается с алкогольной полинейропатией. Выделяют несколько вариантов алкогольной миопатии.

Нарушение нервно-мышечной передачи

Нарушение нервно-мышечной передачи происходит вследствие дефектов постсинаптических рецепторов (например, при миастении) или пресинаптического высвобождения ацетилхолина (например, ботулизм), а также распада ацетилхолина в синаптической щели (действие лекарственных или нейротоксических препаратов).

Миопатический синдром: причины, симптомы, диагностика

Термин миопатия в широком смысле понимается как болезнь скелетных мышц. По одной из современных классификаций миопатии подразделяются на мышечные дистрофии, врождённые (конгенитальные) миопатии, мембранные миопатии, воспалительные миопатии и метаболические миопатии.

Воспалительные миопатии

Воспалительные миопатии - гетерогенная группа приобретенных заболеваний мышц, характеризующихся их дегенерацией и воспалительной инфильтрацией. Наиболее частыми вариантами воспалительных миопатии являются дерматомиозит (ДМ), полимиозит (ПМ), миозит с включениями (MB). Важно заметить, что воспалительные миопатии могут быть также связаны с паразитарными инвазиями или вирусными инфекциями, а также с системными заболеваниями, такими как васкулиты, саркоидоз, ревматическая полимиалгия

Миастения

Миастения (Myasthenia gravis) - приобретенное аутоиммунное заболевание, проявляющееся слабостью и патологической утомляемостью скелетных мышц. Заболеваемость миастенией составляет менее 1 случая на 100 000 населения в год, а распространенность - от 10 до 15 случаев на 100 000 населения. Миастения особенно часто встречается у молодых женщин и мужчин старше 50 лет.

Синдром Пирсона

Синдром Пирсона впервые описал Н.А. Pearson в 1979 году. В основе его лежат крупные делеции в митохондриальной ДНК, однако они локализованы преимущественно в митохондриях клеток костного мозга. В большинстве синдром Пирсона встречается спорадически.

Препараты

Грандаксин

Грандаксин, также известный как Тофизопам, это препарат, который относится к группе бензодиазепинов, используемых в медицине в качестве анксиолитика и миорелаксанта.

Глутаминовая кислота

Глутаминовая кислота (часто просто называемая глутамат) — это одна из незаменимых аминокислот, широко распространённая в природе и играющая важную роль в метаболических процессах в организме человека.

Альфа-токоферола ацетат (витамин Е)

Альфа-токоферола ацетат, также известный как витамин Е ацетат, является формой витамина Е.

Ретаболил

Ретаболил содержит компонент нандролон, являющийся анаболическим стероидом, обладающим пролонгированным типом активности.

Нейромидин

Нейромидин оказывает влияние на работу ЦНС; является антихолинэстеразным веществом.

Натрия аденозинтрифосфат

Натрия аденозинтрифосфат – кардиологическое средство, помогающее стабилизировать энергетические процессы обмена.

Нандролон

Нандролон является анаболическим стероидом, обладает андрогенными, противоопухолевыми и противоанемическими, а также анаболическими свойствами.

Калимин

Фармакологическое средство, помогающее устранить проблемы со здоровьем человека невралгического характера – Калимин.

Оксандролон

Оксандролон это препарат, предназначенный для устранения кахексии разного генеза.

Убретид

Убретид относится к группе антихолинэстеразных средств, действующее вещество препарата – дистигмина бромид.