Класс 3 Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
МКБ - 10 КЛАССИФИКАТОР
Болезни
Уремия - это состояние, при котором уровень мочевины в крови значительно повышен. Мочевина - это конечный продукт метаболизма белка, который образуется в организме при разрушении белковых молекул.
Латентный дефицит железа (англ. "latent iron deficiency") - это состояние, при котором уровень железа в организме снижен, но пока не достиг порога, при котором появляются явные клинические симптомы дефицита железа (например, анемия).
Киста селезенки – это термин, объединяющий в себе целый ряд патологий, для которых характерен общий симптом – наличие полостного образования в паренхиме органа.
Киста селезенки (код D73.4 по МКБ-10) считается редкостью, поскольку она не всегда себя проявляет, и обнаружить ее в покрытой брюшиной селезенке не так-то легко.
Сложное заболевание – инфаркт селезенки – представляет собой состояние, при котором обнаруживается очаговое отмирание тканей органа. Такой патологический процесс может провоцироваться разными факторами, и страдает при этом не только селезенка, но и в целом организм пациента.
Редкое и сложно определяемое заболевание – гемофагоцитарный синдром, по-другому называют гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом.
Анемия у новорожденных – это состояние, которое характеризуется снижением уровня гемоглобина и нарушением эритроцитами своих главных функций. У младенцев это состояние заслуживает особого внимания, поскольку они не способны полностью компенсировать недостаток кислорода.
Повышенная свертываемость крови – это гиперкоагуляционный синдром. Рассмотрим основные причины данного состояния, виды, стадии, методики лечения и профилактики.
В 1987 г. было описано 12 случаев возникновения своеобразного синдрома, который проявлялся как периодическая лихорадка, сопровождаемая фаригнитом, афтозным стоматитом, а также шейной аденопатией.
Среди заболеваний, которые характеризуются, казалось бы, ничем не спровоцированными приступами лихорадки, существует синдром Маршалла, проявляющийся у детей в течение нескольких лет (в среднем от 4,5 до 8 лет).
Данная проблема не такая частая, как низкий гемоглобин, но она не менее важна и также требует внимания доктора. Развитие симптоматики может быть латентное, поэтому нужно знать первые признаки и симптомы данной патологии.
Следствием данного нарушения является развитие панцитопении (наблюдается дефицит всех кровяных клеток: лейкоцитов, эритроцитов, а также тромбоцитов). Глубокая панцитопения является опасным для жизни состоянием.
- Страница
- ››