Новые публикации
Революционная стратегия дает надежду на лечение диабета 1 типа
Последняя редакция: 27.11.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Регенеративная медицина открывает огромные перспективы, предлагая возможность создавать клетки, ткани и органы без необходимости в донорском материале. Однако такие подходы сталкиваются с рядом вызовов, включая сложность направленного дифференцирования стволовых клеток и проблему иммунного отторжения, которое требует использования иммунодепрессантов.
Учёные из Медицинского университета Южной Каролины (MUSC) и Университета Флориды разработали инновационную стратегию лечения диабета 1 типа (Т1Д), объединяющую трансплантацию искусственно созданных бета-клеток и локализованную иммунную защиту с помощью специализированных иммунных клеток.
Основные аспекты исследования:
-
Суть проблемы Т1Д:
- При диабете 1 типа иммунная система атакует бета-клетки поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин, что делает пациентов зависимыми от мониторинга уровня глюкозы и инъекций инсулина.
- Существующие методы, такие как трансплантация островковых клеток, требуют постоянной иммуносупрессии и зависят от доноров, что ограничивает их применение.
-
Новаторская стратегия:
- Исследователи использовали бета-клетки, полученные из стволовых клеток, с добавлением инертного маркера (EGFR — неактивная версия рецептора эпидермального фактора роста).
- Для защиты этих клеток применялись регуляторные Т-клетки (Tregs), модифицированные с помощью технологии CAR (химерных антигенных рецепторов), которые распознавали и защищали помеченные бета-клетки.
-
Результаты экспериментов на мышах:
- После трансплантации бета-клетки начали вырабатывать инсулин и функционировать в организме мышей.
- В условиях имитации агрессивного иммунного ответа бета-клетки выживали благодаря защитному действию модифицированных Tregs.
Значимость исследования:
- Создание "замка и ключа": Метод сочетает дифференцированные стволовые клетки ("замок") и защитные Tregs ("ключ"), создавая основу для разработки новых подходов к лечению Т1Д и других заболеваний.
- Применение на практике: Этот подход может быть использован для лечения не только диабета, но и аутоиммунных заболеваний, таких как красная волчанка, или для борьбы с раковыми клетками.
Оставшиеся вопросы:
- Выбор подходящих маркеров: Маркеры для человеческой трансплантации должны быть инертными и безопасными.
- Долговременная защита: Неясно, будет ли одного лечения Tregs достаточно для поддержания иммунной толерантности или потребуется повторная терапия.
Перспективы:
Этот метод имеет потенциал преобразовать диабет 1 типа из хронического заболевания в состояние, которое можно значительно легче контролировать, минимизируя осложнения и улучшая качество жизни пациентов. Исследования продолжаются, но первые результаты уже внушают надежду.
Исследование было опубликовано в журнале Cell Reports.