^

N25-N29 Другие болезни почки и мочеточника

Болезни

При оценке состояния собирательного почечного механизма может обнаруживаться пиелоэктазия почек у плода. 

Расширение чашечно-лоханочной полости почек – так называемая пиелоэктазия – может происходить и в норме, и при различных патологических состояниях. 

Объясняя пациентам, что означает диффузные изменения почек, выявленные в ходе их ультразвукового сканирования (УЗИ), нефрологи и урологи говорят об эхографически визуализированных патологических отклонениях в тканях и отдельных структурах данного органа.

Киста почки – это новообразование на верхнем слое почки, которое считается доброкачественным. Кистозное образование представляет собой полостное образование с капсулой и жидкостью серозной структуры.
Почечный канальцевый ацидоз - метаболический, СКФ, как правило, не изменена. Проксимальный почечный канальцевый ацидоз формируется при снижении способности эпителиоцитов реабсорбировать бикарбонаты. Наблюдают изолированный или в рамках синдрома Фанкони (первичного и вторичного) проксимальный почечный канальцевый ацидоз.
Хронический паранефрит развивается чаще всего вследствие калькулезного пиелонефрита, который протекает с обострениями. Иногда хронический паранефрит - следствие операций на почечной ткани.
Острый паранефрит - заболевание околопочечной клетчатки гнойного характера. Дифференцируют острый паранефрит с заболеваниями, вызывающими "острый живот".
Инфаркт почки - острое ишемическое повреждение почки вследствие окклюзии крупных почечных сосудов, приводящее к необратимой утрате почечной ткани.
Опущение почки, или так называемый нефроптоз - патологическое состояние, сопровождающейся ненормальной подвижностью органа. При этом почка смещается из своего привычного нормального положения.
Сращение почек - порок развития, который проявляется соединением двух почек в единственный орган. Эта аномалия встречается с частотой 3.5% случаев среди всех пороков почек.

Наследственный фосфат-диабет - гетерогенная группа наследственно обусловленных заболеваний с нарушением метаболизма фосфатов и витамина D. К настоящему времени описано 4 типа наследуемых расстройств при гипо-фосфатемическом рахите.

Обменные, или дисметаболические, нефропатии в широком смысле - заболевания, связанные с тяжелыми нарушениями водно-солевого обмена и других видов обмена всего организма. Дисметаболические нефропатии в узком смысле - полигенно наследуемая патология обмена щавелевой кислоты и проявляющаяся в условиях семейной нестабильности клеточных мембран.

Препараты

Эргокальциферол - это форма витамина D, которая также известна как витамин D2. Он является одним из двух основных типов витамина D, второй тип называется холекальциферол (витамин D3).
Натрия гидрокарбонат – лекарство, помогающее устранять кислотозависимые патологии. Обладает антацидными свойствами и способствует процессам отхаркивания.
Медицинский препарат с воздействием на ренин-ангиотензиновую систему – Рамира – относят к препаратам, ингибирующим АПФ, с действующим ингредиентом рамиприлом.
Медпрепарат относят к синтетическим сердечнососудистым средствам, направленным на регуляцию кровяного давления.
Рамимед – сердечнососудистое средство, направленное на регуляцию уровня кровяного давления.
Хартил - это лекарственное средство, которое принимают для лечения и профилактики заболеваний, связанных с сердечно-сосудистой системой, системой кроветворения и по ряду других показаний. Препарат назначает врач, но в аптеках Хартил отпускается без рецепта. Курс лечения может быть от 3 дней до нескольких месяцев и зависит от желаемого терапевтического эффекта Хартил.
Препарат Н-десмопрессин спрей относится к фармакотерапевтической группе гормонов задней доли гипофиза.
Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.