Комбинированное лечение рака крови: исследование показывает, что два препарата уничтожают раковые клетки

Новое сочетание двух препаратов против рака показало большую перспективу как будущее лечение пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), одним из самых распространённых видов рака крови. Новое исследование ученых из WEHI (Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research) выявило, что сочетание двух существующих препаратов уничтожает клетки ОМЛ в лабораторных испытаниях.

Это открытие, опубликованное в журнале Cancer Cell, может вскоре привести к клиническим испытаниям, вселяя надежду для 1100 австралийцев, ежегодно диагностируемых с ОМЛ.

Стимуляция «исполнителя клеточной смерти» Команда исследователей из WEHI совместила венетоклакс, один из стандартных препаратов для лечения острого миелоидного лейкоза, с агонистом STING, новым классом иммунотерапевтических препаратов. Венетоклакс был основан на знаковом исследовательском открытии в WEHI.

Доктор Сара Дипстратен, один из соавторов исследования, сказала, что команда изучала различные виды рака крови, включая образцы рака от пациентов с ОМЛ, и лечила их в лаборатории комбинацией препаратов, что привело к впечатляющим результатам.

«Это действительно впечатляет — сочетание венетоклакса с этим новым иммунотерапевтическим лечением может фактически искоренить ОМЛ», — сказала доктор Дипстратен.

Критическая роль белка p53

Комбинированное лечение показало высокие перспективы в образцах ОМЛ, связанных с мутировавшим белком p53, типом ОМЛ, который обычно более агрессивен и труднее лечится. Белок p53 играет критическую роль в нашем организме, предотвращая образование раковых клеток, выполняя функции защиты и ареста роста поврежденных или аномальных клеток. Однако мутации p53 значительно повышают риск развития рака.

«Для пациентов с ОМЛ, у которых не происходит достаточной смерти их лейкемических клеток из-за этой мутации, комбинация венетоклакса с агонистом STING вызывает большее уничтожение клеток ОМЛ, чем лечение только венетоклаксом», — объясняет доктор Дипстратен.

Графический рисунок. Источник: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004

Агонист STING в новой роли

Это исследование является первым, в котором агонист STING использовался для прямого воздействия на механизмы внутри раковых клеток, стимулируя естественные процессы, вызывающие их смерть. Ранее агонисты STING использовались для атаки на твердые опухоли путем активации иммунного ответа организма.

Потенциальные клинические испытания

Профессор Эндрю Вей, один из старших авторов исследования, отметил, что результаты очень многообещающие, хотя требуются дальнейшие исследования.

«Ранние клинические испытания на твердых опухолях показали, что агонисты STING хорошо переносятся организмом, и эти результаты дают новую надежду пациентам с наиболее устойчивыми формами лейкемии», — сказал профессор Вей.

WEHI и их клинические партнеры теперь переводят эти многообещающие результаты в новое клиническое испытание для пациентов с ОМЛ в сотрудничестве с мельбурнской биотехнологической компанией Aculeus Therapeutics, которая разрабатывает собственный агонист STING.

Генеральный директор Aculeus Therapeutics, доктор Марк Девлин, сказал, что очень взволнован потенциалом недавнего открытия WEHI. «Разработка лекарств — это командная игра в науке. Aculeus разработала многообещающее новое лекарство, но сотрудничество с командами WEHI, которые глубоко понимают биологию заболевания и клинический ландшафт, поможет определить, как это лекарство будет использоваться наиболее эффективно».

Агонист STING от Aculeus, ACU-0943, ожидается в клинических испытаниях для лечения ОМЛ позже в этом году.