Новые публикации
Витамин С усиливает повреждение ДНК и гибель клеток меланомы
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Недавнее исследование показывает, что использование аскорбата (витамина C) для увеличения повреждений ДНК в клетках меланомы может быть более эффективным способом лечения этого заболевания, согласно соавтору исследования Маркусу Куку, профессору и заведующему кафедрой молекулярных бионаук в Университете Южной Флориды.
Результаты опубликованы в журнале Free Radical Biology and Medicine.
Междисциплинарная команда исследователей обнаружила, что клетки меланомы имеют больше повреждений ДНК и меньше антиоксидантной защиты по сравнению с нормальными клетками кожи. При обработке перекисью водорода и витамином C клетки меланомы показали еще больше повреждений ДНК и более высокие уровни гибели клеток, в то время как нормальные клетки были защищены. Дополнительно результаты исследования показали, что витамин C усилил эффективность существующего лекарства от меланомы, элескломола.
Кук, который также возглавляет группу по исследованию оксидативного стресса, отметил, что изучение влияния витамина C на ДНК и клетки кожи имеет долгую историю, что помогло направить их к текущему исследованию.
"Мы изучаем эффекты антиоксидантов с конца 1990-х годов и были очарованы способностью витамина C действовать как прооксидант (вызывающий повреждение ДНК) и антиоксидант (предотвращающий повреждение ДНК), а также его очевидной способностью модулировать ремонт ДНК. Это, в сочетании с нашим давним интересом к биологии кожи/солнечному ультрафиолетовому излучению, также начиная с 1990-х годов, привело нас к настоящему исследованию," сказал Кук.
"Результаты показывают, что клетки меланомы имеют более высокие уровни повреждения ДНК по сравнению с кератиноцитами (основной тип клеток, найденных в эпидермисе). Мы обнаружили, что это повреждение пропорционально количеству меланина в меланоцитах — чем больше меланина, тем больше повреждений," объяснил он. "Это происходит в клетках, не подвергавшихся воздействию солнечного света, что указывает на то, что меланин внутри клеток может вызывать повреждения в клетках меланомы."
"Наше исследование показывает, что уровни потенциально вредных реактивных видов были пропорциональны количеству меланина, а уровни защитных антиоксидантов обратно пропорциональны. Учитывая все это, мы обнаружили, что можем использовать эту ситуацию для выборочного уничтожения клеток меланомы," добавил он.
Кук признает, что дополнительные клинические исследования и испытания укрепят эти результаты и помогут продвинуться к включению аскорбата в лечение.
"Учитывая, что аскорбат уже хорошо изучен и известно, что он хорошо переносится, я считаю, что клиницисты могут включить аскорбат в существующее лечение для усиления существующих подходов, если они действуют путем индукции повреждений ДНК, как это делает элескломол," сказал он. "Биомаркеры оксидативного стресса, которые мы используем в моей лаборатории группы по исследованию оксидативного стресса, особенно подходят для клинических исследований, и мы могли бы поддержать биомониторинг пациентов in vivo (в живых клетках организма), если начнутся клинические исследования."