Глюкостерома встречается у 25-30 % больных с признаками тотального гиперкортицизма. Среди других корковых опухолей она также наиболее распространена. Больные этой группы по своему состоянию относятся к наиболее тяжелым.
Гормонопродуцирующие опухоли коры надпочечников являются одной из актуальных проблем современной эндокринологии. Патогенез и клиническая картина обусловлены гиперпродукцией тех или иных стероидных гормонов тканью опухоли.
Мозговой слой надпочечников продуцирует соединение далекой от стероидов структуры. Они содержат 3,4-диоксифенильное (катехоловое) ядро и называются катехоламинами.
Различия между химической структурой основных стероидных соединений, синтезируемых в надпочечниках сводятся к неодинаковой насыщенности атомов углерода и присутствию дополнительных группировок.
В большинстве случаев они обнаруживаются в кишечнике в области илеоцекального угла и в бронхах, при этом редко бывают функционирующими. Карциноид поджелудочной железы способен секретировать практически все пептиды, свойственные орто- и параэндокринным новообразованиям.
Эктопическая секреция АКТГ-подобной активности известна для многих органов и тканей, в том числе и поджелудочной железы. Клинически симптомокомплекс выражается глюкокортикоидным гиперкортицизмом.
На необычно тяжелое течение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки при опухоли поджелудочной железы было обращено внимание еще в 1901 г., однако только в 1955 г. это сочетание было выделено в самостоятельный синдром, названный ульцерогенным синдромом язвенного диатеза (или по имени описавших его авторов - синдрома Золлингера-Эллисона).
Глюкагонома - опухоль из альфа-клеток островков Лангерганса, секретирующая глюкагон, что приводит к развитию сложного симптомокомплекса, наиболее часто включающего дерматит, диабет, анемию и похудание.
