^

Причины и патогенез синдрома эктопической продукции АКТГ

Синдром гиперкортицизма, вызванный эктопической продукцией АКТГ, обнаруживается при опухолях как неэндокринных органов, так и эндокринных желез. Чаще всего этот синдром развивается при опухолях грудной клетки (рак легких, карциноид и рак бронхов, злокачественные тимомы, первичные карциноиды тимуса и другие опухоли средостения).

Синдром эктопической продукции АКТГ - Обзор информации

Впервые W. H. Brown в 1928 г. описал больную с овсяноклеточным раком легких, у которой имелись клинические проявления гиперкортицизма: характерное ожирение, стрии, гирсутизм, глюкозурия.

Лечение феохромоцитомы (хромаффиномы)

Самым эффективным и радикальным методом лечения катехоламин-продуцирующих опухолей является хирургический. Во время предоперационной подготовки основное внимание должно быть направлено на профилактику и купирование гипертонических кризов.

Диагностика феохромоцитомы (хромаффиномы)

Многообразие клинических проявлений фехромоцитомы заставило искать наиболее характерные симптомы, наличие которых позволило бы с наибольшей вероятностью поставить диагноз.

Симптомы феохромоцитомы (хромаффиномы)

Больных с хромаффиномой можно разделить на две группы. Первая - это случаи так называемых немых опухолей. Подобные образования обнаруживаются на вскрытии больных, умерших от различных причин, без гипертонической болезни в анамнезе.

Причины и патогенез феохромоцитомы (хромаффиномы)

Около 10 % всех случаев новообразований из хромаффиннои ткани приходится на семейную форму заболевания. Наследование происходит по аутосомно-доминантному типу с высокой вариабельностью в фенотипе. В результате исследования хромосомного аппарата при семейной форме не выявлялось каких-либо отклонений.

Феохромоцитома (хромаффинома) - Обзор информации

Феохромоцитома - катехоламин-секретирующая опухоль хромаффинных клеток, типично расположенных в надпочечниках. Вызывает постоянную или пароксизмальную гипертензию. Диагностика основана на измерении продуктов катехоламинов в крови или моче. Визуализация, особенно КТ или МРТ, помогает локализовать опухоли. Лечение заключается в удалении опухоли по возможности.

Лечение врожденной дисфункции коры надпочечников

Лечение врожденного адреногенитального синдрома состоит в устранении дефицита глюкокортикоидов и гиперпродукции кортикостероидов, оказывающих анаболическое и вирилизирующее действие.

Диагностика врожденной дисфункции коры надпочечников

При рождении ребенка с интерсексуальным строением наружных гениталий и отсутствием пальпаторно определяемых яичек исследование полового хроматина должно являться обязательным диагностическим методом исследования, позволяющим избежать ошибок в определении пола врожденного адреногенитального синдрома у девочек.

Симптомы врожденной дисфункции коры надпочечников

Симптомы вирильной формы врожденного адреногенитального синдрома складывается из следующих симптомов: врожденной вирилизации наружных гениталий у девочек (пенисообразный клитор, урогенитальный синус, мошонкообразные большие половые губы) и преждевременного физического и полового развития у больных обоего пола (у девочек по гетеросексуальному, у мальчиков - по изосексуальному типу).

Страницы

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.