Болезни эндокринной системы и нарушения обмена веществ (эндокринология)

Адреногенитальный синдром

Адреногенитальный синдром (надпочечниковый вирилизм) - синдром, при котором избыточное количество андрогенов надпочечников вызывает вирилизацию. Диагноз клинический, подтверждается повышенным уровнем андрогенов с и без супрессии дексаметазоном; для определения вызвавшей причины может потребоваться визуализация надпочечников с биопсией при выявлении объемного образования. Лечение адреногенитального синдрома зависит от причины.

Синдромы полигландулярной недостаточности

Синдромы полигландулярной недостаточности (аутоиммунные полигландулярные синдромы; синдромы полиэндокринных дефицитов) характеризуются конкурентным нарушением функции нескольких эндокринных желез.

Множественный эндокринный неопластический синдром IIБ типа

Множественный эндокринный неопластический синдром, IIБ тип (МЭН IIБ, синдром МЭН IIБ типа, синдром слизистой невромы, множественный эндокринный аденоматоз) характеризуется множественными слизистыми невромами, медуллярными карциномами щитовидной железы, феохромоцитомами и часто синдромом Марфана.

Увеличение объема экстрацеллюлярной жидкости

Увеличение объема экстрацеллюлярной жидкости вызвано повышением общего содержания натрия в организме. Обычно наблюдается при сердечной недостаточности, нефритическом синдроме, циррозе. К клиническим проявлениям относятся повышение массы тела, отечность, ортопноэ. Диагностика основана на клинических данных. Цель лечения заключается в коррекции избытка жидкости и устранении причины.

Гиперкальциемия

Гиперкальциемия - общая концентрация кальция в плазме более 10,4 мг/дл (> 2,60 ммоль/л) или уровень ионизированного кальция плазмы более 5,2 мг/дл (> 1,30 ммоль/л). К основным причинам относятся гиперпаратиреоз, токсичность витамина D, рак.

Множественный эндокринный неопластический синдром II A типа

Множественный эндокринный неопластический синдром IIA типа (синдром МЭН IIА типа, множественный эндокринный аденоматоз, синдром IIА типа, синдром Сипла) является наследственным синдромом и характеризуется медуллярным раком щитовидной железы, феохромоцитомой и гиперпаратиреозом. Клиническая картина зависит от затронутых железистых элементов.

Множественный эндокринный неопластический синдром I типа

Множественный эндокринный неопластический синдром, или МЭН I типа (множественный эндокринный аденоматоз I типа, синдром Вермера), представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся опухолями в паращитовидных железах, в поджелудочной железе и в гипофизе. Клинические проявления выражены гиперпаразитизмом и бессимптомной гиперкальциемией.

Гиперфосфатемия

Гиперфосфатемия - концентрация фосфатов в сыворотке более 4,5 мг/дл (более 1,46 ммоль/л). К причинам относятся хроническая почечная недостаточность, гипопаратиреоз, метаболический или респираторный ацидоз. Клинические симптомы гиперфосфатемии могут быть связаны с сопутствующей гипокальциемией и могут включать тетанию.

Гипомагниемия

Гипомагниемия - концентрация магния в плазме менее 1,4 мэкв/л (< 0,7 ммоль/л). К возможным причинам относятся недостаточное потребление и всасывание магния, повышенная экскреция вследствие гиперкальциемии или приема препаратов типа фуросемида. Симптомы гипомагниемии связаны с сопутствующей гипокалиемией и гипокальциемией, включают летаргию, тремор, тетанию, судороги, аритмии.

Лактоацидоз

Лактоацидоз развивается вследствие повышенной продукции или снижения метаболизма лактата, а также их сочетания. Лактат является нормальным побочным продуктом метаболизма глюкозы и аминокислот. Наиболее тяжелая форма - лактоацидоз типа А, развивается при гиперпродукции молочной кислоты в ишемизированной ткани для образования АТФ при дефиците О2.

Здоровье