Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Налоксон
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Показания к применению Налоксона
Показан в основном для устранения острых отравлений опиатными обезболивающими. Помимо этого его можно использовать в случае развития у человека комы, вызванной алкоголем, а вместе с этим при разнообразных типах шока (подобное действие связывают с тем, что в случае развития отдельных видов стресса либо шокового состояния активируется опиоидная система человеческого организма, а помимо этого также с тем, что Налоксон может способствовать увеличению сниженных показателей АД).
Так как лекарственный эффект вещества непродолжителен, это ограничивает возможность использовать его при лечении наркотической зависимости.
Фармакокинетика
В случае введения ЛС внутривенно, его воздействие начинается уже в первые 2 минуты, а при подкожном либо внутримышечном способе инъекции – спустя несколько минут. Длительность воздействия лекарства после в/в инъекции составляет 20-45 минут, а после п/к или в/м инъекции – 2,5-3 часа.
Время полураспада составляет приблизительно 1 час. Метаболизм осуществляется в печени, а экскреция происходит при помощи почек.
Способ применения и дозы
Вводить лекарство следует внутривенно (делать это медленно: 2-3 минуты), а также подкожным либо внутримышечным способом.
В случае интоксикации наркотическими обезболивающими размер начальной дозировки составляет 0,4 мг. Если это будет необходимо, требуется вводить эту дозу повторно, выдерживая промежутки в 3-5 минут, пока не восстановится спонтанное дыхание, а пациент не придёт в сознание. Максимальный размер дозы составляет 10 мг. Начальная детская дозировка равна 0,005-0,01 мг/кг.
Чтобы ускорить выведение из наркоза, используемого при хирургических операциях, необходима инъекция 0,1-0,2 мг (примерно 1,5-3 мкг/кг) с интервалами в 2-3 минуты. Выполнять процедуру следует, пока не появится требуемая легочная вентиляция, а больной очнётся. Детская доза составляет внутривенный ввод 0,001-0,002 мг/кг, а если это не приносит результата – вводить повторные дозы до 0,1 мг/кг с промежутками в 2 минуты (пока не восстановится сознание и не начнётся спонтанное дыхание). Если провести в/в введение нельзя, требуется сделать инъекцию подкожно либо внутримышечно. Для новорожденных начальная дозировка равна 0,01 мг/кг.
В случае угнетения дыхательного процесса у новорожденных, которое развилось из-за введения опиатных обезболивающих при родах, требуется инъекция 0,1 мг/кг лекарства (способом в/в, в/м либо п/к). В дальнейшем разрешается в качестве профилактики вводить ЛС внутримышечно в размере 0,2 мг (или 0,06 мг/кг).
Чтобы диагностировать наличие у пациента опиоидной наркомании, нужно ввести внутривенно 0,8 мг лекарства.
Использование Налоксона во время беременности
Беременным запрещено назначать лекарство. Также нельзя кормить ребёнка грудью в период использования раствора.
Побочные действия Налоксона
Введение раствора может вызывать такие побочные эффекты:
- органы чувств, а также НС: развитие судорог либо сильной дрожи;
- органы сердечнососудистой системы, а также процессы гемостаза и кроветворения: развитие тахикардии, повышение показателей давления и остановка сердца;
- органы ЖКТ: появление рвоты, а также тошноты;
- другие: развитие гипергидроза.
Взаимодействия с другими препаратами
Налоксон ослабляет антигипертензивные свойства клонидина.
Лекарство ослабляет воздействие опиатных обезболивающих (в этот перечень входят такие ЛС, как налбуфин, фентанил, буторфанол, а также пентазоцин с ремифентанилом) и вместе с этим ускоряет развитие у больного синдрома отмены.
Препарат несовместим с лекарственными растворами, в состав которых входят гидросульфаты.
Обладает фармацевтической совместимостью с раствором хлорида натрия (0,9%), а также декстрозы (5%), а кроме этого со стерильной инъекционной водой.
[29]
Условия хранения
Раствор необходимо содержать в месте, закрытом от солнечного света, а также недоступном детям. Температурные значения – в пределах 15-25°C.
[30],
Срок годности
Налоксон можно использовать в период 4-х лет с момента выпуска лекарственного раствора.
[31]
Производитель
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Налоксон" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.