Q80-Q89 Другие врожденные аномалии [пороки развития]
МКБ - 10 КЛАССИФИКАТОР
Болезни
Одной из редких наследственных соединительнотканных патологий является арахнодактилия – деформация пальцев на руках, сопровождающаяся удлинением трубчатых костей, скелетными искривлениями, нарушениями со стороны сердечно-сосудистой системы и органов зрения.
Относительно редкое заболевание – эктодермальная дисплазия – являет собой генетическое нарушение, сопровождающееся расстройством функциональности и структуры производных элементов наружного слоя кожи.
Врожденная аномалия, вызванная неправильным строением черепно-мозговых нервов – это синдром Мебиуса. Рассмотрим его причины, симптомы, методы диагностики и коррекции.
В дерматологии существует малоизвестный термин «пахионихия», который означает нарушение структуры, плотности и формы ногтевой пластины. Такое состояние может сопровождать различные заболевания, либо возникать самостоятельно – например, при наследственном варианте патологии.
Редкое заболевание – синдром Протея – это генетическая мультисистемная патология с выраженными клиническими проявлениями, а именно: с выборочным гигантизмом, поражением системы крово и лимфотока.
Синдром Апера (Аперта) является генетической патологией, в результате которой наблюдаются пороки в развитии черепа (широкопосаженные глаза, излишне высокий череп), а помимо этого нижних и верхних конечностей (пальцы на них полностью срастаются; могут появляться также дополнительные).
Болезнь получила свое название по имени французского врача P. Trenaunay, который проводил исследования относительно данной патологии.
Родинки, или невусы имеются у всех. Это доброкачественные новообразования разных оттенков коричневого цвета. Их цвет обеспечивает меланин, пигмент находящийся в меланоцитах (клетках кожи), из которых состоят невусы.
- Страница
- ››