Новые публикации
Как иммунные клетки распознают аномальный метаболизм раковых клеток
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Когда клетки становятся опухолевыми, их метаболизм кардинально меняется. Исследователи из Базельского университета и Университетской клиники Базеля продемонстрировали, что эти изменения оставляют следы, которые могут служить мишенями для иммунотерапии рака.
Раковые клетки функционируют в режиме турбо: их метаболизм запрограммирован на быстрое размножение, при этом их генетический материал также постоянно копируется и переводится в белки.
Как сообщают исследователи под руководством профессора Дженнаро Де Либеро из Базельского университета и Университетской клиники Базеля, этот турбо-метаболизм оставляет следы на поверхности опухолевых клеток, которые могут быть считаны специфическими иммунными клетками. Выводы исследовательской группы опубликованы в журнале Science Immunology.
Иммунологи, работающие с Де Либеро, обнаружили обсуждаемые иммунные клетки, известные как MR1T клетки, около 10 лет назад. Этот ранее неизвестный тип T-клеток может атаковать и уничтожать опухолевые клетки. С тех пор команда исследует эти клетки как потенциальный инструмент для новых иммунотерапий против различных типов рака.
Модифицированные строительные блоки ДНК и РНК Команде удалось расшифровать, как именно T-клетки распознают дегенерированные клетки: измененный метаболизм раковых клеток производит определенный тип молекул, который появляется на поверхности этих дегенерированных клеток.
"Эти молекулы представляют собой химически модифицированные строительные блоки ДНК и РНК, которые являются результатом изменений в трех важных метаболических путях," объясняет Де Либеро.
"Тот факт, что у раковых клеток значительно изменен метаболизм, делает их распознаваемыми для MR1T клеток," добавляет доктор Люсия Мори, участвовавшая в исследовании.
В предыдущей работе исследователи уже обнаружили, что эти T-клетки распознают поверхностный белок, найденный на всех клетках, известный как MR1. Он действует как своеобразное "серебряное блюдо", представляя метаболические продукты изнутри клетки на ее поверхности, чтобы иммунная система могла проверить, здорова ли клетка.
"Несколько метаболических путей изменены в раковых клетках. Это производит особенно подозрительные метаболические продукты и таким образом привлекает внимание MR1T клеток," объясняет доктор Алессандро Ваккини, первый автор исследования.
Следующим шагом исследователи намерены более детально изучить, как эти характерные метаболиты взаимодействуют с MR1T клетками. Долгосрочное видение: в рамках будущих терапий T-клетки пациента могут быть перепрограммированы и оптимизированы для распознавания и атаки этих характерных для рака молекул.