Новые публикации
Найдена система доставки лекарств на основе наночастиц, что может изменить лечение шизофрении
Последняя редакция: 27.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Шизофрения — это сложное психическое расстройство, сопровождающееся широким спектром симптомов, таких как галлюцинации, нарушение когнитивных способностей и дезорганизованная речь или поведение. Она связана с аномалиями в нейротрансмиссии из-за дисбаланса химических нейротрансмиттеров. Текущие стратегии лечения шизофрении включают применение антипсихотических препаратов, которые могут вызывать побочные эффекты и связаны с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, у пациентов часто наблюдается недостаточный ответ на терапевтические препараты, так как гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), защитный барьер клеток, строго регулирует движение ионов и молекул в мозг.
Чтобы преодолеть препятствие ГЭБ и облегчить транспорт терапевтических препаратов в ткань мозга для лечения шизофрении, исследователи изучили возможность использования рецептор-опосредованного транцитоза (RMT) с использованием рецептора липопротеинов низкой плотности 1 (LRP1). Это исследование проводилось командой под руководством доцента Эйджиро Мияко из Японского института перспективных наук и технологий (JAIST) в сотрудничестве с профессором Юкио Аго из Хиросимского университета, профессором Синсаку Накагавой из Осакского университета, профессором Такацугой Хирокавой из Университета Цукубы и доктором Котаро Сакамото, старшим ведущим ученым компании Ichimaru Pharcos Co., Ltd. Их исследование было опубликовано в журнале JACS Au 20 июня 2024 года.
Исследователи вдохновились предыдущими открытиями, показывающими взаимодействие гена дупликации рецептора вазоактивного интестинального пептида 2 (VIPR2) с шизофренией, и их собственным открытием нового пептида KS-133. Этот новый пептид, KS-133, обладает избирательной антагонистической активностью к VIPR2, что приводит к его подавлению. Однако основной ограничивающий фактор, связанный с KS-133, — это его низкая проницаемость через ГЭБ.
Для облегчения эффективного транспорта KS-133 в мозг они разработали мозгонаправленный пептид KS-487, который мог бы специфически связываться с LRP1 и влиять на RMT. Наконец, исследователи разработали новую наночастичную систему доставки лекарств (DDS), в которой пептид KS-133 был инкапсулирован с нацеливающим пептидом KS-487, и изучили ее эффективность в лечении шизофрении.
Применение пептидных формуляций через DDS привело к эффективному распределению препарата в мозге мышей. Профили высвобождения лекарств, оцененные с помощью фармакокинетического анализа, подтвердили роль мозгонаправленного пептида в транспортировке KS-133 в мозг. Кроме того, эффективность DDS была оценена у мышей с индуцированной шизофренией путем повышения активации VIPR2. Мыши, получившие наночастицы KS-133/KS-487, показали значительное улучшение когнитивных функций во время тестов на распознавание новых объектов, что можно объяснить ингибированием VIPR2.
Объясняя практическое применение и потенциал их исследования, доктор Мияко отметил: "Существующие препараты включают только механизмы, связанные с модуляцией нейротрансмиттеров, и их терапевтические эффекты ограничены, особенно для когнитивной дисфункции. Таким образом, наша пептидная формулировка может использоваться в качестве нового лекарства для восстановления когнитивной дисфункции при шизофрении".
В заключение, это исследование доктора Мияко и соавторов предоставляет доклинические доказательства новой терапевтической стратегии, направленной на VIPR2, что может улучшить когнитивные нарушения при шизофрении. "В дальнейшем мы расширим наше исследование, чтобы включить клетки и животные модели, а также клинические испытания на людях, чтобы подтвердить эффективность и безопасность этой пептидной формулировки и способствовать ее развитию как нового лечения шизофрении в течение 5 лет," — заключил доктор Мияко, оптимистично настроенный по поводу долгосрочных последствий их исследования.
Мы надеемся, что открытие и разработка новых DDS с использованием биосовместимых пептидов революционизируют ландшафт лечения шизофрении!