Измерение параметров глаукомы проводят посредством оценки экскавации диска зрительного нерва, дефектов СНВ и, возможно, отношения их толщины в макуле. Эти параметры - надёжные признаки глаукомы и её прогрессирования.
При сканирующей лазерной поляриметрии (СЛП) определяют перипапиллярную толщину СНВ при измерении тотального двойного лучепреломления глазного дна.
Конфокальная сканирующая лазерная офтальмоскопия - метод для формирования и анализа трёхмерного топографического изображения диска зрительного нерва в режиме реального времени.
Повышение внутриглазного давления и развитие глаукомы у пациентов с увеитом - многофакторный процесс, который можно рассматривать как осложнение внутриглазного воспалительного процесса.
Глаукомоциклитический криз - синдром, проявляющийся повторными эпизодами лёгкого идиопатического одностороннего негранулематозного переднего увеита в сочетании с выраженным повышением внутриглазного давления.
Инфекция глаза, вызванная вирусом herpes simplex (HSV), проявляется в виде рецидивирующих односторонних блефароконъюнктивитов, эпителиальных и стромальных кератитов и увеитов.
Факоморфическая глаукома развивается при вторичном закрытии угла, зрелой или перезрелой катаракте. Её отличие от предыдущих патологий заключено в набухании хрусталика, мелкой передней камере и закрытом углу.
Глаукома (от греч. glaukos) - «водянистый синий». Впервые этот термин был упомянут в «Афоризмах» Гиппократа около 400 г. до н.э. В течение последующих нескольких сотен лет считали, что глаукома - заболевание хрусталика.
Врождённые глаукомы - группа состояний с аномалиями развития системы оттока внутриглазной влаги. Эта группа включает: врождённую глаукому, при которой аномалия развития угла передней камеры не связана с другими глазными или системными аномалиями; врождённые глаукомы с сопутствующими глазными или системными аномалиями; вторичные глаукомы детского возраста, при которых другие глазные патологии служат причиной нарушения оттока жидкости.
Аниридия - двусторонняя врождённая аномалия, при которой радужка значительно недоразвита, но при гониоскопии виден рудиментарный зачаток радужной оболочки. В 2/3 случаев наблюдают доминантный тип наследования с высокой пенетрантностью.