Серповидноклеточная анемия (гемоглобинопатии) является хронической гемолитической анемией, встречающейся преимущественно у чернокожих жителей Америки и Африки, обусловлена гомозиготным наследованием HbS
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) является Х-сцепленной ферментопатией, чаще проявляется у лиц негроидной расы, гемолиз может возникать после острого заболевания или приема оксидантов (включая салицилаты и сульфаниламиды).
Стоматоцитоз (наличие чашеобразных вогнутой формы эритроцитов) и анемия, развивающаяся при гипофосфатемии, являются аномалиями мембраны эритроцитов, вызывающими гемолитическую анемию
Наследственный сфероцитоз и наследственный эллиптоцитоз являются врожденными аномалиями мембраны эритроцитов. При наследственном сфероцитозе и эллиптоцитозе симптомы обычно умеренно выражены и включают анемию различной степени тяжести, желтуху и спленомегалию.
Гемолитическая анемия, связанная с механическим повреждением эритроцитов (микроангиопатическая гемолитическая анемия) обусловлена интраваскулярным гемолизом в результате интенсивной травматизации или при турбулентности кровотока.
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (синдром Маркиафава-Микели) является редким заболеванием, характеризующимся интраваскулярным гемолизом и гемоглобинурией и обостряющимся в период сна.
Аутоиммунная гемолитическая анемия вызывается антителами, которые взаимодействуют с эритроцитами при температуре 37 С (гемолитическая анемия с тепловыми антителами) или температуре
