Болезни мочеполовой системы

Склеродермия и поражение почек - Диагностика

При лабораторном исследовании у пациентов с системной склеродермией могут выявить анемию, умеренное увеличение СОЭ, лейкоцитоз или лейкопению, гиперпротеинемию с гипергаммаглобулинемией, повышенный уровень С-реактивного белка и фибриногена.

Склеродермия и поражение почек - Лечение

Лечение системной склеродермии в настоящее время заключается в использовании трех основных групп препаратов: антифиброзные; противовоспалительные и иммунодепрессанты; сосудистые средства.

Склеродермия и поражение почек - Симптомы

Существует несколько субтипов (клинических форм) системной склеродермии. В зависимости от распространённости и выраженности кожных изменений выделяют две основные формы - диффузную и лимитированную.

Склеродермия и поражение почек - Причины

Причины склеродермии изучены недостаточно. В настоящее время в развитии болезни существенное значение придают факторам внешней среды. Неблагоприятные экзо- и эндогенные воздействия (инфекции, охлаждение, лекарства, промышленные и бытовые химические агенты, вибрация, стрессы, эндокринные нарушения), по-видимому, играют триггерную роль в возникновении болезни у лиц с генетической предрасположенностью.

Склеродермия и поражение почек

Системная склеродермия - полисиндромное аутоиммунное заболевание, которое характеризуется прогрессирующим фиброзом и распространённой сосудистой патологией по типу облитерирующей микроангиопатии, лежащими в основе генерализованного синдрома Рейно, поражения кожи и внутренних органов (лёгких, сердца, ЖКТ, почек).

Синдром Гудпасчера и поражение почек

Синдром Гудпасчера, обусловленный наличием специфических антител к базальной мембране капилляров клубочков и/или альвеол, проявляется лёгочными кровотечениями и быстропрогрессирующим гломерулонефритом.

Смешанная криоглобулинемия и поражение почек

Смешанная криоглобулинемия - особый тип системного васкулита мелких сосудов, характеризующийся отложением в стенке сосудов криоглобулинов и наиболее часто проявляющийся поражением кожи в виде пурпуры и клубочков почек.

Болезнь Шенлейн-Геноха - Диагностика

Лабораторная диагностика болезни Шенлейн-Геноха не находит каких-либо специфичных тестов. У большинства больных с высокой активностью васкулита отмечается увеличение СОЭ. У детей в 30% случаев выявляют увеличение титров антистрептолизина-О, ревматоидный фактор, повышение содержания С-реактивного белка.

Болезнь Шенлейн-Геноха - Симптомы

Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха) в большинстве случаев является доброкачественным заболеванием, склонным к спонтанным ремиссиям или излечению в течение нескольких недель с момента возникновения.

Болезнь Шенлейн-Геноха - Причины и патогенез

Развитие пурпуры Шёнлейна-Теноха связывают с инфекциями, пищевой аллергией, лекарственной непереносимостью, а также употреблением алкоголя. В большинстве случаев заболеванию предшествует носоглоточная или кишечная инфекция. Развитие геморрагического васкулита ассоциировано с целым рядом бактерий и вирусов.

Здоровье