Болезни кожи и подкожной клетчатки (дерматология)

Дисплазии эктодермальные: причины, симптомы, диагностика, лечение

Дисплазии эктодермальные - группа наследственных заболеваний, обусловленных ненормальным развитием эктодермы, и сочетающаяся с различными изменениями эпидермиса и придатков кожи.

Врожденный буллезный эпидермолиз (наследственная пузырчатка): причины, симптомы, диагностика, лечение

Врожденный буллезный эпидермолиз (наследственная пузырчатка) - это большая группа невоспалительных заболеваний кожи, характеризующаяся склонностью кожи и слизистых оболочек к развитию пузырей, преимущественно на местах незначительной механической травмы (трение, давление, прием твердой пищи).

Пигментная ксеродерма

Пигментная ксеродерма - наследственное заболевание, передается аутосомным геном по наследству от родителей, родственников и имеет семейный характер.

Нейрофиброматоз: причины, симптомы, диагностика, лечение

Нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена) - наследственное заболевание, характеризующееся пороком развития экто- и мезодермальных структур, преимущественно кожи, нервной и костной систем, с повышенным риском развития злокачественных опухолей.

Болезнь Дарье (фолликулярный вегетирующий дискератоз): причины, симптомы, диагностика, лечение

Болезнь Дарье - редкое заболевание, характеризующееся патологическим ороговением (дискератозом), высыпанием роговых, преимущественно фолликулярных, папул на себорейных участках.

Порокератоз

Порокератоз объединяет группу заболеваний, характеризующихся нарушением кератинизации.

Синдром Нетертона: причины, симптомы, диагностика, лечение

Впервые сочетание ихтиоза - ихтиозформной врожденной эритродермии (ламеллярного ихтиоза) с поражением волос по типу узловатого трихорексиса в сочетании с атопией описал Е. В. Нетертон (1958).

Кератодермии: причины, симптомы, диагностика, лечение

Кератодермии - группа дерматозов, характеризующихся нарушением процессов ороговения, - избыточным рогообразованием преимущественно ладоней и подошв.

Ихтиозы

Ихтиозы - группа наследственных заболеваний кожи, характеризующихся нарушением ороговения. Причины и патогенез до конца неясны. В основе многих форм ихтиоза лежат мутации либо нарушения экспрессии генов, кодирующих различные формы кератина. При ламеллярном ихтиозе отмечаются дефицит трансглутаминазы кератиноцитов и пролиферативный гиперкератоз.

Субкорнеальный пустулез: причины, симптомы, диагностика, лечение

Заболевание впервые описали в 1956 г. английские дерматологи Sneddon и Wilkinson. До недавнего времени в литературе обсуждался вопрос, является ли заболевание самостоятельной нозологической формой дерматоза или под его маской скрываются пустулезный псориаз, герпетиформное импетиго Гебра, пустулезная форма дерматита Дюринга и ряд других болезней кожи.

Здоровье