Болезни кожи и подкожной клетчатки (дерматология)

Акрогерия семейная (синдром Готтрона): причины, симптомы, диагностика, лечение

Акрогерия семейная (синдром Готтрона) - редкое заболевание, описанное в 1941 г. Н. Gottron. Причины и патогенез акрогерии семейной (синдрома Готтрона) до конца не изучены. В развитии болезни большую роль играют нарушение структуры и функции фибробластов и синтеза коллагена, гипофункция гипофиза. Имеются сообщения о семейных случаях заболевания.

Туберозный склероз

Туберозный склероз - наследственное заболевание, характеризующееся гиперплазией производных экто- и мезодермы. Тип наследования - аутосомно-доминантпый. Мутантные гены расположены в локусах 16р 13 и 9q34 и кодируют туберины - белки, регулирующие ГТ-фазную активность других внеклеточных белков.

Эритрокератодермия: причины, симптомы, диагностика, лечение

В настоящее время в данную группу эритрокератодермии включены нарушения ороговения кожи по типу гиперкератоза и протекающие на эритематозном фоне. Однако немногие дерматологи относят ее к группе ихтиозов.

Недержание пигмента (меланобластоз Блоха-Сульцберга)

Причины и патогенез недержания пигмента (меланобластоза Блоха-Сульцберга). Недержание пигмента обусловлено мутантным доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме.

Болезнь Хартнупа: причины, симптомы, диагностика, лечение

Болезнь Хартупа считается аутосомно-рецессивным. Описали его в 1956 г. D. N. Baron и др. Заболевание характеризуется высыпанием пеллагроидной сыни, нейропсихическими изменениями и аминоацидурией.

Болезнь Фавра-Рокушо (узловатый эластоз кожи с кистами и камедонами): причины, симптомы, диагностика, лечение

Причины и патогенез заболевания неизвестны. По мнению многих ученых, дерматоз имеет наследственный характер. Возникает под влиянием длительной солнечной инсоляции и других факторов. Заболевание чаще распространено среди людей, работающих па солнце.

Папиллярно-пигментная дистрофия кожи (черный акантоз)

Черный акантоз (дистрофии кожи папиллярно-пигментной) характеризуется гиперкератозом, гиперпигментацией и папилломатозом кожи, подмышечных впадин и других крупных складок.

Лентигиноз периорифициальный: причины, симптомы, диагностика, лечение

Заболевание относится к группе наследственных лентигинозов, которая кроме синдрома Пейтца-Егерса-Турена включает врожденный и центролицевой лентигинозы.

Дисплазии эктодермальные: причины, симптомы, диагностика, лечение

Дисплазии эктодермальные - группа наследственных заболеваний, обусловленных ненормальным развитием эктодермы, и сочетающаяся с различными изменениями эпидермиса и придатков кожи.

Врожденный буллезный эпидермолиз (наследственная пузырчатка): причины, симптомы, диагностика, лечение

Врожденный буллезный эпидермолиз (наследственная пузырчатка) - это большая группа невоспалительных заболеваний кожи, характеризующаяся склонностью кожи и слизистых оболочек к развитию пузырей, преимущественно на местах незначительной механической травмы (трение, давление, прием твердой пищи).

Здоровье