Болезни глаз (офтальмология)

Болезнь Вагнера: причины, симптомы, диагностика, лечение

Болезнь Вагнера также относится к витреоретинальным дистрофиям с аутосомно-доминантным типом наследования. Ген, ответственный за развитие болезни Вагнера, локализуется на длинном плече 5-й хромосомы.

Болезнь Гольдмана-Фавре: причины, симптомы, диагностика, лечение

Болезнь Гольдмана-Фавре - прогрессирующая витреоретинальная дистрофия с аутосомно-рецессивным типом наследования, которая характеризуется сочетанием пигментного ретинита с костными тельцами, ретиношизисом (центральным и периферическим) и изменениями в стекловидном теле (дегенерация с формированием мембран).

Ювенильный ретиношизис: причины, симптомы, диагностика, лечение

Х-хромосомный ювенильный ретиношизис относится к наследственным витреоретинальным дегенера-циям, сцепленным с полом. Зрение снижается в первой декаде жизни.

Центральная дистрофия сетчатки

Инволюционная макулярная дистрофия сетчатки (синонимы: возрастная, сенильная, центральная хориоретинальная дистрофия, макулярная дистрофия, связанная с возрастом; англ. Age-related macular dystrophy - АМД) является основной причиной снижения зрения у людей старше 50 лет.

Ночная слепота: причины, симптомы, диагностика, лечение

Врожденная стационарная ночная слепота, или никталопия (отсутствие ночного зрения) - непрогрессирующее заболевание, причиной которого является дисфункция палочковой системы.

Амавроз Лебера: причины, симптомы, диагностика, лечение

Врожденный амавроз Лебера - наиболее тяжелое проявление пигментного ретинита (генерализованная форма), наблюдающаяся с рождения.

Пигментный ретинит: причины, симптомы, диагностика, лечение

Пигментный ретинит (пигментное перерождение сетчатки, тапеторетинальная дегенерация) - заболевание, характеризующееся поражением пигментного эпителия и фоторецепторов с разными типами наследования: аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным или сцепленным с полом.

Дистрофии сетчатки: причины, симптомы, диагностика, лечение

Дистрофия сетчатки возникает вследствие нарушения функции конечных капилляров, патологических процессов в них. К этим изменениям относится пигментная дистрофия сетчатки - наследственное заболевание сетчатой оболочки.

Заболевания сетчатки

Заболевания сетчатки очень разнообразны. Заболевания сетчатки обусловлены воздействием различных факторов, приводящих к патологоанатомическим и патологофизиологическим изменениям, что в свою очередь определяет нарушения зрительных функций и наличие характерных симптомов.

Аномалии развития сетчатки: причины, симптомы, диагностика, лечение

Аномалии развития оболочек глаза выявляют сразу после рождения. Возникновение аномалий обусловливают мутация генов, хромосомные аномалии, воздействие экзогенных и эндогенных токсических факторов во внутриутробном периоде развития.

Здоровье