Новые публикации
Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля: причины, симптомы, диагностика, лечение
Последний просмотр: 01.06.2018
У нас строгие правила выбора источников, и мы размещаем ссылки только на авторитетные медицинские сайты, научно-исследовательские учреждения и, по возможности, на рецензируемые медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) — это кликабельные ссылки на эти исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов неточен, устарел или вызывает сомнения, пожалуйста, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Синдром Морганьи-Стюарда-Мореля характеризуется утолщением внутренней пластинки лобной части (лобный гиперостоз), ожирением общего характера с выраженным вторым подбородком и жировым фартуком, как правило, без полос растяжения на коже, часто внутричерепной гипертензией, расстройством менструального цикла, гирсутизмом, выраженными головными болями преимущественно лобной и затылочной локализации, ослаблением памяти, депрессией, сахарным диабетом. Возможно, хотя и достаточно редко, появление симптомов несахарного диабета. Синдром более характерен для женщин и чаще всего дебютирует. во время климактерического периода. Тем не менее может встречаться и в более молодом возрасте (до 30 лет). Наиболее распространены неполные формы синдрома. У мужчин встречается крайне редко.
Причины синдрома Морганьи-Стюарда-Мореля
Относится к наследственным заболеваниям. Наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Патогенез синдрома Морганьи-Стюарда-Мореля
Дисфункция гипоталамо-гипофизарной области с избыточной продукцией СТГ и АКТГ в результате гиперфункции эозинофильных и базофильных клеток аденогипофиза. Гиперфункция индуцируется рилизинг-факторами гипоталамуса.
Лечение синдрома Морганьи-Стюарда-Мореля
Должно быть направлено на купирование основных проявлений заболевания - ожирения, артериальной гипертензии, депрессии.
[