Новые публикации
Генную терапию будут использовать для лечения рака крови
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Американское Управление по контролю качества продуктов питания и медикаментов дало рекомендацию относительно использования генной терапии в лечении лейкозов.
Терапия состоит во внесении изменений в генетический клеточный код больного.
Имеющиеся в организме генетически видоизмененные лимфоцитарные клетки применяют в качестве «живого медикамента», так как они направляют иммунитет на борьбу с лейкозом, чаще всего провоцируя продолжительный и устойчивый период ремиссии.
Специалистам остается дождаться положительного ответа от экспертов. Предполагается, что при запланированном развитии событий генная терапия сможет применяться уже в этом году.
Представлять новый метод будет фармацевтическая корпорация Novartis, а разрабатывали его ученые из Университета Пенсильвании.
Генную терапию будут использовать для лечения больных с В-клеточным острым лимфобластным лейкозом. Ученые уверены, что лечение будет актуально для пациентов с множественной миеломой, отдельными агрессивными разновидностями раковых мозговых опухолей и прочими новообразованиями.
Сущность терапии состоит в том, что Т-лимфоциты больного модифицируют генетически, настраивая их против злокачественных клеток. Для вмешательства в лимфоцитарный ДНК применяют нейтрализованный вирус, основанный на ВИЧ. Вирус перемещает в клеточные структуры нужный ген, не провоцируя при этом развития заболевания.
Далее измененные Т-лимфоциты направляются для поиска и уничтожения раковых клеток. Им удается обнаружить их, благодаря маркеру CD19.
Конечно же, все описанное выше – это теоретическая сторона. В практике все выглядит проще. Берут небольшое количество крови из вены больного, подвергают её заморозке и направляют на трансформацию. Далее клетки изменяют и водят кровь обратно в вену больного. Эксперименты показали, что подобная процедура приводила к устойчивой длительной ремиссии даже после одного единственного введения. У отдельных пациентов наблюдалось полное излечение.
В клиническом тестировании нового метода принимали участие пациенты, страдающие лейкемией. Их возраст был различным – от трех до 25 лет. До эксперимента их организм либо не реагировал на проведение химиотерапии, либо возникали повторные обострения.
Один из первых положительных результатов был зафиксирован у шестилетней девочки. Ещё в 2012 году ей провели генную терапию, и в итоге девочка полностью излечилась. Уже прошли годы, а её анализы по сей день хорошие.
Как утверждают авторы, на протяжении последних лет им удалось усовершенствовать метод. Благодаря этому удалось минимизировать риск появления побочных эффектов: ранее после инъекции могли наблюдаться такие симптомы, как лихорадка, легочный застой, гипотензия.
В новом испытании, которое проводилось два года назад, участвовали 63 пациента. В итоге у 52 из них полностью исчезли проявления заболевания. Одиннадцать человек, к сожалению, спасти не удалось. За выжившими и излечившимися пациентами ученые планируют наблюдать ещё в течение пятнадцати лет.
[