Новые публикации
Новая мРНК-вакцина от рака запускает сильный иммунный ответ против злокачественной опухоли мозга
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Впервые исследователи из Университета Флориды провели клиническое испытание на людях, показав, что разработанная ими мРНК-вакцина от рака быстро перепрограммирует иммунную систему для атаки на глиобластому — самый агрессивный и смертельный вид опухоли мозга.
Результаты испытания на четырех взрослых пациентах подтверждают аналогичные результаты, полученные на 10 домашних собаках, страдающих естественными опухолями мозга, чьи владельцы дали согласие на их участие, так как других вариантов лечения не было. Прорыв теперь будет тестироваться в клиническом испытании фазы I на детях с раком мозга.
Опубликованные в журнале Cell, результаты представляют потенциально новый способ привлечения иммунной системы для борьбы с трудноизлечимыми видами рака, используя модификацию мРНК-технологии и липидных наночастиц, аналогичных вакцинам от COVID-19, но с двумя ключевыми отличиями: использование собственных опухолевых клеток пациента для создания персонализированной вакцины и новый сложный механизм доставки внутри вакцины.
"Вместо инъекции одиночных частиц мы вводим кластеры частиц, оборачивающихся друг вокруг друга, как мешок луковиц," сказал старший автор Элиас Сайур, доктор медицины, доктор философии, детский онколог UF Health, который разработал новую вакцину. Подобно другим иммунотерапиям, вакцина "обучает" иммунную систему распознавать опухоль как чужеродный объект.
"Среди самых впечатляющих находок было то, как быстро новый метод, введенный внутривенно, вызвал мощный иммунный ответ для отторжения опухоли," сказал Сайур.
"Менее чем за 48 часов мы могли видеть, как эти опухоли переходят от состояния 'холодного' (с очень низкой активностью иммунных клеток) к 'горячему' (с очень активным иммунным ответом)."
Глиобластома является одним из самых разрушительных диагнозов с медианной выживаемостью около 15 месяцев. Стандартное лечение включает хирургическое вмешательство, радиотерапию и комбинацию химиотерапии.
Новая публикация является результатом семилетних исследований, начиная с доклинических моделей на мышах и затем клинического испытания на 10 домашних собаках с терминальной стадией рака мозга, проведенного с согласия владельцев в сотрудничестве с Колледжем ветеринарной медицины UF.
После лечения домашних собак персонализированными мРНК-вакцинами команда Сайура перешла к маломасштабному клиническому испытанию, утвержденному Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), для обеспечения безопасности и тестирования осуществимости перед расширением до более крупного испытания.
В когорте из четырех пациентов генетический материал, называемый РНК, был извлечен из удаленной опухоли каждого пациента, а затем мРНК была усилена и упакована в высокотехнологичные биосовместимые липидные наночастицы, чтобы заставить опухолевые клетки "выглядеть" как опасный вирус при повторном введении в кровоток и вызвать иммунный ответ. Вакцина была персонализирована для каждого пациента с целью максимально использовать их уникальную иммунную систему.
"Демонстрация того, что создание мРНК-вакцины от рака таким образом вызывает аналогичные и сильные ответы у мышей, домашних собак с естественным развитием рака и человеческих пациентов с раком мозга, является действительно важным открытием," сказал Дуэйн Митчелл, доктор медицины, доктор философии, директор Института клинических и трансляционных исследований UF и Программы иммунотерапии опухолей мозга UF и соавтор статьи.
Хотя слишком рано оценивать клинические эффекты вакцины, пациенты либо жили без болезни дольше, чем ожидалось, либо жили дольше, чем ожидалось.
10 домашних собак прожили медиану 139 дней по сравнению с типичной медианной выживаемостью 30-60 дней для собак с этим состоянием.
Следующим шагом, при поддержке FDA и фонда CureSearch for Children's Cancer, будет расширенное клиническое испытание фазы I, включающее до 24 взрослых и детей для подтверждения результатов.
Как только будет подтверждена оптимальная и безопасная доза, в фазе II примет участие около 25 детей.
"Я надеюсь, что это может стать новой парадигмой для лечения пациентов, новой платформой для модуляции иммунной системы," сказал Сайур.
Сайур и Митчелл имеют патенты, связанные с вакциной, которые находятся в процессе лицензирования компанией iOncologi Inc., биотехнологической компанией, созданной в UF.