Новые публикации
Серотонин и страх: почему женщины запоминают пугающие события сильнее мужчин
Последняя редакция: 07.08.2025
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Исследование, опубликованное в Nature Neuroscience, раскрывает молекулярную основу того, почему женщины чаще развивают посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) после одинаковых стрессовых событий. Rebecca Ravenelle и коллеги показали, что повышение серотонина перед формированием страха усиливает последующее воспоминание о пугающем стимуле только у самок мышей, через активацию 5-HT₂C-рецепторов в антериорном дистальном ядре полосатого тела (adBNST) и его связь с центральным ядром миндалины (CeA).
Что сделали учёные?
-
Системное введение СИОЗС (циталопрама) незадолго до аудиторной условной реакции страха:
-
У самок усилилось замерзание при последующем воспроизведении тона (мера страха), в то время как у самцов эффект был минимальным.
-
-
Оптогенетическая стимуляция серотонинергических терминалей в adBNST во время обучения страху:
-
Вызывала рост уровня c-Fos (маркер нейрональной активации) в adBNST и CeA и усиливала память о страхе у самок, но не у самцов.
-
-
Блокада 5-HT₂C-рецепторов в adBNST предотвращала усиление страха у самок, доказав ключевую роль этого рецептора.
-
Электрофизиологические записи показали, что серотонин увеличивает синхронность в диапазоне высоких гамма-колебаний (90–140 Гц) между adBNST и CeA только у самок, что коррелирует с усиленным страховым воспоминанием.
Почему это важно?
- Женщины в два раза чаще страдают ПТСР, и это исследование предлагает конкретный нейрохимический механизм, объясняющий такую уязвимость.
- 5-HT₂C-рецепторы в adBNST–CeA пути выступают точкой модуляции, с помощью которой серотонин может усиливать консолидацию страха у женского мозга.
- Таргетинг этой системы потенциально откроет новые превентивные или лечебные подходы к ПТСР, учитывающие половые различия.
«Наши данные указывают на то, что женский мозг имеет особую чувствительность к серотонину в этой цепочке страха», — говорит Ребекка Равенелле, ведущая авторка. «Это может помочь объяснить более высокий риск ПТСР у женщин и направить разработку более персонализированных терапий».
Авторы выделяют три ключевых вывода и перспективы:
-
Селективная чувствительность женского мозга
«Мы показали, что серотонин через 5-HT₂C-рецепторы в пути adBNST→CeA усиливает консолидирование страха исключительно у самок — это открытие подчеркивает важность учета половых различий при изучении ПТСР», — отмечает Ребекка Равенелле . -
Таргетинг 5-HT₂C как терапевтическая стратегия
«Блокада 5-HT₂C-рецепторов стерла усиленный страх у самок, что указывает на эти рецепторы как потенциальную мишень для превентивного вмешательства у лиц с высоким риском ПТСР», — комментирует соавтор д-р Майкл Кларк . -
Нейрональные ритмы страха
«Мы впервые показали, что женский адBNST–CeA контур синхронизируется в гамма-диапазоне при повышенном уровне серотонина, и такая синхронность коррелирует с усиленной памятью о страхе», — добавляет соавторка проф. Эмили Чен .
Эта работа подчёркивает важность учёта половых различий в нейробиологии эмоций и может стать основой для пол-специфических стратегий борьбы с ПТСР.