Новые публикации
Новое исследование объясняет ослабление иммунного ответа у пожилых людей
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Полноценно функционирующая иммунная система необходима для поддержания здоровья организма, и макрофаги играют критическую роль в поддержании сильных иммунных ответов против инфекций.
Макрофаг — это тип белых кровяных клеток, которые уничтожают микроорганизмы, удаляют мертвые клетки и стимулируют действие других иммунных клеток. Эти клетки играют ключевую роль в инициировании, поддержании и разрешении воспаления, но с возрастом их функциональность снижается, что приводит к ухудшению работы иммунной системы. Это приводит к повышенной восприимчивости к инфекциям и аутоиммунным заболеваниям у пожилого населения.
Исследование, опубликованное в журнале Cell Reports, впервые выявило, что дефекты в функции макрофагов обусловлены транскрипционными программами MYC и USF1.
Исследование, проведенное Шарлоттой Мосс, доктором Хизер Вилсон и профессором Эндре Кисс-Тот, выявило возможного виновника этого снижения: две критически важные молекулы внутри макрофагов — MYC и USF1, которые с возрастом начинают работать неправильно.
Макрофаги, часто называемые "мусоровозами" организма, отвечают за поглощение и устранение инородных частиц, включая мусор и патогены. Исследование показало значительное снижение эффективности макрофагов, выделенных из пожилых людей, по сравнению с молодыми. У этих стареющих макрофагов наблюдалось уменьшение фагоцитоза (процесса поглощения инородных частиц) и ухудшение хемотаксиса (способности мигрировать к угрозам).
Подтверждая эту связь, исследователи искусственно снизили активность MYC и USF1 в молодых макрофагах. Эта манипуляция привела к функциональному упадку, который напоминал характеристики макрофагов пожилых людей. Это открытие сильно предполагает, что MYC и USF1 играют важную роль в поддержании оптимальной функции макрофагов.
Исследование выходит за рамки простого выявления виновников. Оно исследует, как снижение активности MYC и USF1 может повлиять на макрофаги. Исследователи предполагают, что эти изменения могут нарушить работу генов, отвечающих за внутренний цитоскелет клетки, сеть нитей, которая обеспечивает структуру и движение.
Это нарушение может препятствовать способности макрофага перемещаться и поглощать инородные частицы. Кроме того, измененная активность MYC и USF1 может повлиять на то, как макрофаги взаимодействуют с окружающей их средой, еще больше ухудшая их способность бороться с инфекцией.
Это исследование представляет собой значительный прорыв в понимании механизмов возрастного снижения иммунитета.
Графический рисунок. Источник: Cell Reports (2024). DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114073
Идентифицируя MYC и USF1 как потенциальных виновников, исследование прокладывает путь для разработки новых терапевтических стратегий. Целенаправленно воздействуя на эти молекулы или их генные продукты, исследователи могут улучшить функцию макрофагов у пожилых людей, что может привести к более сильному иммунному ответу и улучшенной устойчивости к инфекциям.
Важно отметить, что исследование включало здоровых добровольцев и не охватывало людей с уже существующими возрастными заболеваниями. Кроме того, исследования проводились в контролируемых лабораторных условиях. Необходимы дальнейшие исследования для подтверждения этих выводов на более широкой популяции и изучения возможности перевода этих открытий в эффективные терапии.
Идентификация MYC и USF1 как потенциальных мишеней для вмешательства представляет собой значительный шаг вперед. Это исследование открывает перспективы для разработки будущих стратегий укрепления иммунной системы у пожилых людей, что в конечном итоге способствует более здоровому старению.
"Понимание того, почему иммунная система перестает эффективно бороться с инфекциями в старости, является ключевым для разработки лечения, которое может обратить этот процесс. Наша работа впервые раскрывает молекулярные детали старения в человеческих фагоцитах, и мы считаем, что это новое понимание теперь позволяет нам тестировать эффективность различных вмешательств, включая диету, образ жизни и даже потенциальные лекарства, направленные на обратное старение иммунной системы," говорит Эндре Кисс-Тот.