Болезни кожи и подкожной клетчатки (дерматология)

Эктомезодермальная очаговая дисплазия

Дисплазия эктомезодермальная очаговая (син.: синдромы Гольтца, Гольтца-Горлина, фокальная дермальная гипоплазия, синдром мезоэктодермальной дисплазии) - редкое заболевание, вероятно, генетически неоднородное, но в большинстве случаев наследуемое Х-сцепленно доминантно с летальным исходом у плодов мужского пола

Детская прогерия (синдром Гетчинсона-Гилфорда)

Прогерия детская (син. синдром Гетчинсона-Гилфорда) - редкое, вероятно, генетически гетерогенное заболевание, с преимущественно аутосомно-рецессивным типом наследования, не исключается возможность новой доминантной мутации.

Прогерия взрослых (синдром Вернера)

Синдром Вернера (син. прогерия взрослых) - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, генный локус - 8р12-р11. Развивается у лиц в возрасте 15-20 лет и характеризуется постепенным прогрессированием.

Атаксия телеангиэктатическая (синдром Луи-Бар)

Атаксия телеангиэктатическая (син.: синдром Луи-Бар) - редкое системное заболевание, характеризующееся мозжечковой атаксией, являющейся наиболее ранним симптомом, телеангиэктазиями, появляющимися позже, обычно в 4-летнем возрасте, хромосомной нестабильностью, иммунодефицитом, приводящим к частым инфекциям

Эластоз перфорирующий серпигинирующий: причины, симптомы, диагностика, лечение

Эластоз перфорирующий серпигинирующий (син.: кератоз фолликулярный серпигинирующий Лутца, эластома интрапапиллярная перфорирующая верруциформная Мишера) - наследственное заболевание соединительной ткани неясной этиологии

Псевдоксантома эластическая: причины, симптомы, диагностика, лечение

Псевдоксантома эластическая (син.: синдром Гренблад-Страндберга, систематизированный эласторексис Турена) - относительно редкое системное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением кожи, глаз и сердечно-сосудистой системы.

Вялая кожа: причины, симптомы, диагностика, лечение

Вялая кожа (син.: дерматохалазис, генерализованный эластолиз) - гетерогенная группа генерализованных заболеваний соединительной ткани с общими клиническими и гистологическими изменениями кожи.

Синдром Черногубова-Элерса-Данлоса (гиперэластическая кожа): причины, симптомы, диагностика, лечение

Синдром Черногубова-Элерса-Данлоса (син. гиперэластическая кожа) представляет собой гетерогенную группу наследственных заболеваний соединительной ткани, характеризующихся рядом общих клинических признаков и сходными морфологическими изменениями.

Буллезный эпидермолиз: причины, симптомы, диагностика, лечение

Врожденный буллезный эпидермолиз (син. наследственная пузырчатка) - гетерогенная труппа генетически обусловленных заболеваний, среди которых имеются как доминантно, так и рецессивно наследуемые формы.

Пузырчатка семейная доброкачественная хроническая: причины, симптомы, диагностика, лечение

Пузырчатка семейная доброкачественная хроническая (син. болезнь Гужеро-Хейли-Хейли) - аутосомно-доминантно наследуемое заболевание, характеризующееся появлением в пубертатном периоде, но нередко и позже, множественных плоских пузырей

Здоровье