Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Озол
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Озол относится к фармакологической группе противоязвенных препаратов-ингибиторов протонного насоса, применяемых при кислотозависимых заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Другие торговые названия препарата: Омепразол, Омепрол, Омез, Омизак, Лосек, Гасек, Ультоп и др.
[1]
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Показания к применению Озол
Озол применяется в комплексной терапии:
- язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе для предупреждения рецидивов);
- пептических язв органов пищеварительной системы;
- гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
- ульцерогенной аденомы поджелудочной железы (синдрома Золлингера-Эллисона);
- других нарушений пищеварения (в том числе ятрогенных гастропатий), протекающих на фоне желудочной гиперсекреции.
[2]
Форма выпуска
Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, во флаконах по 40 мг.
[3]
Фармакодинамика
Фармакодинамика Озол обеспечивается действующим веществом - омепразолом (производным бензимидазола), которое при попадании в кислую среду желудка превращается в активные метаболиты – циклические сульфенамиды.
Скапливаясь в секреторных канальцах обкладочных клеток слизистой желудка, активные вещества (сульфономепразол) связываются с белком клеточных мембран Н+/К+ -АТФазой (водородно-калиевой аденозинтрифосфатазой или протонным насосом) и полностью блокируют работу этого фермента. В результате в клетках прекращается трансмембранный перенос (перекачивание) протонов натрия (Na+) и калия (К+) и нарушается нормальное функционирование клеток, которые синтезируют HCl.
И таким образом обратимо приостанавливается процесс как спонтанной, так и стимулированной выработки соляной кислоты париетальными клетками желудка.
Фармакокинетика
После попадания в организм Озол всасывается в тонком кишечнике и попадает в кровоток; максимальное содержание препарата в плазме крови наблюдается в среднем через 0,5-3 часа; системная биодоступность при внутривенном введении находится на уровне 98%.
Степень связи с белками плазмы достигает 90%, часть препарата проникает через гематоплацентраный барьер.
Метаболизм Озола происходит в печени; 80% метаболитов выводится из организма почками - с мочой, остальная часть – кишечником с экскрементами. Период полувыведения - около 45-50 минут. Препарат не накапливается в организме.
Способ применения и дозы
Лиофилизированный порошок следует смешивать с прилагаемым к препарату растворителем (10 мл); полученный раствор вводится внутривенно (медленно). Максимальный термин хранения приготовленного раствора – 4 часа.
Доза и продолжительность терапии назначаются в индивидуальном порядке в зависимости от диагноза. Стандартная дозировка при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в случаях затруднений с приемом препаратов-дженериков в таблетированной форме) - 40 мг один раз в течение суток; при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни – 40 г (однократно); при синдроме Золлингера-Эллисона - 60 мг в день.
Использование Озол во время беременности
Использование Озол во время беременности противопоказано.
Побочные действия Озол
Возможные побочные действия Озол выражаются в головной боли, боли в животе, суставах или мышцах; сухости во рту и нарушениях вкуса; диарее или запоре, нарушениях сна.
Также могут наблюдаться локальная отечность, крапивница, гиперемия и зуд кожи; повышенная потливость и повышение температуры тела; ухудшение зрения; снижение уровня лейкоцитов и тромбоцитов в крови; воспаление почек.
Взаимодействия с другими препаратами
Применение Озола одновременно с кларитромицином повышает концентрацию обоих препаратов в плазме крови; одновременно с диазепамом, варфарином или фенитоином – повышает концентрацию данных лекарственных средств и снижать скорость их элиминации.
Также Озол способен ухудшать абсорбцию кетоконазола, итраконазола и препаратов железа.
Условия хранения
Условия хранения Озол: в защищенном от света и влаги месте, при температуре + 15-25°С.
Срок годности
Срок годности – 24 месяца.
[35]
Производитель
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Озол" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.