^

Здоровье

Медицинский эксперт статьи

Интернист, инфекционист

Новые публикации

Препараты

Золопент

, медицинский редактор
Последняя редакция: 23.04.2024
Fact-checked
х

Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Золопент является средством, замедляющим активность протонного насоса.

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Золопента

Применяется для лечения следующих нарушений:

  • имеющий умеренную либо тяжёлую форму интенсивности рефлюкс-эзофагит;
  • уничтожение микроба H.pylori у людей, имеющих язвы пептического характера, спровоцированные активностью данного микроба (в сочетании с другими антибиотиками);
  • язвы, затрагивающие область ЖКТ;
  • гастринома и прочие патологические состояния гиперсекреторного характера.

Форма выпуска

Выпуск терапевтического средства происходит в таблетках объёмом 40 мг. Эти таблетки фасуются в блистеры по 14 либо 10 штук. Внутри пачки содержится 1 блистерная упаковка с 14-ю таблетками или 3 упаковки с 10-ю таблетками.

Фармакодинамика

Пантопразол блокирует процессы секреции внутри желудка. Вещество подавляет активность, которую демонстрируют H+/K+-ATФазы внутри желудочных париетальных гландулоцитов, в результате чего происходит блокировка завершающего этапа выделения соляной кислоты. Такое воздействие позволяет снизить показатели базальной секреции без привязки к этиологии возникшего раздражения.

Лекарство имеет противобактериальные свойства, демонстрируемые в отношении хеликобактер пилори, и помогает прочим медикаментам оказывать противохеликобактерное влияние. Медикаментозный эффект после приёма 1-кратной порции развивается достаточно быстро, сохраняясь в течение последующих 24-х часов.

Фармакокинетика

Абсорбция.

Абсорбция пантопразола происходит на высокой скорости. Значения Cmax внутри кровяной плазмы отмечаются уже при 1-разовом применении порции 20 мг. По истечении 2-2,5 часов (в среднем) после употребления регистрируется сывороточное значение Cmax, составляющее приблизительно 1-1,5 мкг/мл. Эти показатели остаются стабильными и после многоразового использования ЛС.

Терапевтические параметры медикамента не изменяются при 1-разовом либо повторном применении. В дозировочном диапазоне в пределах 10-80-ти мг фармакокинетические характеристики пантопразола внутри плазмы сохраняются линейными и при употреблении внутрь, и при инъекциях внутривенно.

Определено, что значение биодоступности Золопента составляет приблизительно 77%. Употребление вместе с едой не воздействует на уровень AUC либо сывороточный Cmax, поэтому, соответственно, не влияет и на значения биодоступности. Комбинированное применение с едой удлиняет лишь вариабельность латентного промежутка.

Распределительные процессы.

Плазменный синтез медикамента с белками равен примерно 98%. При этом показатель распределительного объёма составляет приблизительно 0,15 л/кг.

Процессы обмена.

Лекарство почти полностью подвергается печеночным обменным процессам. Метаболизм большей частью осуществляется при помощи деметилирования через CYP2C19, а далее через процессы серной конъюгации. Прочие пути метаболизма – окисление с участием элемента CYP3A4.

Экскреция.

Завершающий этап срока полураспада равен примерно 60-ти минутам, а показатель клиренса – 0,1 л/час/кг. Были случаи с задержкой экскреции медикамента. Специфический синтез пантопразола с протонным насосом париетальных гландулоцитов не позволяет сроку полураспада соответствовать более продолжительному лекарственному эффекту (подавление выделения кислоты).

Большая часть метаболических продуктов пантопразола экскретируется с мочой (примерно 80%), а остаток – с фекалиями. Главным метаболическим продуктом и внутри сыворотки, и внутри мочи является десметилпантопразол, подвергающийся конъюгации с сульфатом.

Срок полураспада основного метаболического продукта (приблизительно 90 минут) лишь ненамного выше срока полураспада пантопразола.

Способ применения и дозы

Терапия при рефлюкс-эзофагите, имеющем тяжёлую либо умеренную степень интенсивности, предполагает 1-разовое употребление за сутки 40-ка мг лекарственного средства. Иногда дозировку позволяется удваивать.

Людям с язвенным поражением, возникающим внутри ЖКТ и положительным ответом на тест относительно хеликобактер пилори, требуется уничтожить бактерию, применяя комплексное лечение, схемы которого зависят от чувствительности микробов, являющихся возбудителями болезни.

Монотерапия при язвенном поражении в зоне ЖКТ предполагает употребление 1-ой таблетки объёмом 40 мг 1-кратно за день. Длительность такой терапии определяется лекарственной потребностью.

Принимать таблетку следует за 60 минут перед завтраком, проглатывая её целиком, не измельчая либо разжёвывая, запивая обычной водой.

Использование Золопента во время беременности

Золопент запрещено использовать при лактации либо беременности.

Если существует необходимость в приёме медикамента во время лактации, нужно отказаться на этот срок от грудного вскармливания.

Противопоказания

Основные противопоказания:

  • сильная непереносимость элементов медикаментозного средства;
  • печеночный цирроз либо гепатит;
  • люди с недостаточностью печеночной функции в умеренной либо тяжёлой форме;
  • комбинирование с атазанавиром.

Побочные действия Золопента

Приём Золопента способен стать причиной возникновения разнообразных отрицательных симптомов:

  • лейкопения либо тромбоцитопения;
  • понос, болевые ощущения, затрагивающие эпигастральную зону, вздутие и запор;
  • рвота с выраженной тошнотой;
  • отёчности периферического характера;
  • увеличение показателей энзимов печени или триглицеридов, а кроме того увеличение температуры и тубулоинтерстициальный нефрит;
  • анафилактические проявления, среди которых анафилаксия;
  • признаки аллергии (сыпь на эпидермисе и зуд);
  • миалгия либо артралгия;
  • головокружение, головные боли, зрительные расстройства.

trusted-source[1]

Передозировка

Признаки интоксикации: атаксия, гипоактивность, а также тремор.

Если подозревается развитие передозировки, необходимо выполнить симптоматические процедуры. Диализ проводить не нужно.

Взаимодействия с другими препаратами

Золопент способствует понижению степени абсорбции лекарств, чья биодоступность определяется показателями желудочного рН (к примеру, такими, как кетоконазол).

Метаболизм пантопразола производится внутри печени, при участии системы энзимов гемопротеина Р450. Нельзя исключать, что лекарство будет взаимодействовать с прочими ЛС, чьи обменные процессы также протекают при участии данной системы.

При выполнении специальных тестов, клинически существенных взаимодействий с большей частью подобных препаратов обнаружено не было (в данном списке фенитоин, метопролол, диклофенак, а кроме того карбамазепин с этиловым спиртом и кофеином, а также напроксен с диазепамом и глибенкламид с фенпрокумоном, теофиллином и нифедипином; помимо этого сюда включены пироксикам, варфарин и оральная контрацепция).

При использовании лекарства вместе с антацидами взаимодействия не наблюдалось.

Проводившиеся тесты относительно эффектов, возникающих при комбинировании медикамента с некоторыми антибиотиками (среди таковых метронидазол с кларитромицином и амоксицилин), не обнаружили клинически заметных связей между данными лекарствами.

Выявлено, что использование 0,3 г атазанавира/0,1 г ритонавира вместе с омепразолом (однократный приём 40-ка мг за день) либо 0,4 г атазанавира вместе с лансопразолом (1-кратное употребление 60-ти мг) приводит к значительному понижению уровня биодоступности атазанавира у добровольцев. Степень абсорбции атазанавира определяется показателями рН. Из-за этого ЛС, замедляющие активность протонного насоса, среди которых и пантопразол, запрещено сочетать с атазанавиром.

trusted-source[2]

Условия хранения

Золопент требуется содержать в тёмном месте, закрытом от доступа детей. Температурные значения – максимум 25°С.

trusted-source

Срок годности

Золопент может использоваться в пределах 3-х лет с момента изготовления медикаментозного средства.

trusted-source

Применение для детей

В педиатрии, детям, не достигшим 12-летнего возраста, лекарство не применяют.

Аналоги

Аналогами лекарства являются препараты Контролок, Паноцид, Пантасан с Улсепаном, а кроме того Нольпаза, Проксиум, Зованта, Пангастро с Пульцетом и Пантокар.

Отзывы

Золопент получает хорошие отзывы от людей с желудочными язвами – лекарство избавляет от неприятных симптомов данной болезни, таких, как ощущение жжения и горький привкус во рту. Также эффективен препарат и при ГЭРБ. Помимо этого отмечается и то, что он редко приводит к возникновению каких-либо отрицательных симптомов.

Производитель

Кусум Фарм, ООО, г.Сумы, Украина

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Золопент" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.