Новые публикации
Обнаружена новая терапевтическая мишень для лечения меланомы, устойчивой к терапии
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Международная команда исследователей под руководством ученых из Льежского университета (Бельгия) выявила перспективную терапевтическую цель для лечения меланомы, устойчивой к таргетной терапии. Ингибирование фермента VARS может предотвратить устойчивость к лечению, вновь повышая чувствительность опухолей, ранее устойчивых к таргетной терапии.
Меланома: вызовы и текущие методы лечения
Меланома является одной из самых серьезных и агрессивных форм рака кожи. При раннем выявлении меланому удаляют хирургическим путем. Однако при развитии метастазов (вторичных опухолей) лечение меланомы становится сложной задачей, что снижает шансы на выздоровление. Ежегодно в Бельгии около 3000 человек получают диагноз меланома. Для лечения пациентов с мутацией в гене BRAF, которая ответственна за производство белка B-Raf, способствующего развитию рака, врачи применяют таргетные терапии. Эта мутация встречается у более чем 50% пациентов, объясняет Пьер Клоз, исследователь из ULiège. Хотя таргетные терапии эффективно уменьшают опухоли, почти у всех пациентов развивается приобретенная или вторичная устойчивость к этим терапиям, что ограничивает долгосрочный терапевтический ответ. Поэтому важно понять механизмы устойчивости к таргетной терапии, чтобы разработать новые стратегии лечения пациентов с меланомой.
ARNt и VARS
Команда из Лаборатории сигнальных путей рака в ULiège под руководством Пьера Клоза сделала важное открытие в этой области. "Благодаря анализу собранных данных мы обнаружили, что адаптация клеток меланомы к таргетной терапии связана с перепрограммированием синтеза белка," объясняет Наджла Эль Хачем, ведущий исследователь из Бельгийского фонда против рака в Лаборатории Пьера Клоза. "Мы использовали различные методы секвенирования белков и РНК и обнаружили, что клетки, устойчивые к терапии, развили зависимость от определенных ключевых элементов синтеза белка, регулирующих транспортные РНК (тРНК)." К этим элементам относится фермент VARS (валил-тРНК синтетаза), который регулирует аминоацилирование - процесс прикрепления аминокислоты к тРНК - и способствует устойчивости клеток меланомы. Генетическое ингибирование VARS предотвращает устойчивость к терапии и вновь повышает чувствительность опухолей, устойчивых к таргетным терапиям.
Новая надежда для пациентов
Результаты этого исследования открывают путь для новых комбинаций лечения злокачественной меланомы. "Это открытие показывает, что регуляция транспортных РНК играет важную роль в терапевтической устойчивости," с энтузиазмом говорит Пьер Клоз. "Ингибирование VARS может повысить эффективность таргетных терапий и ограничить развитие устойчивости к лечению. Эти результаты могут привести к разработке новых терапевтических стратегий и предложить новый луч надежды для пациентов, страдающих устойчивой меланомой." Исследователи продолжат свою работу, чтобы превратить это открытие в конкретную и эффективную терапевтическую опцию.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Cell Biology.