Новые публикации
Переломный момент в лечении рака: моноциты усиливают Т-клетки в иммунотерапии
Последняя редакция: 28.11.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Иммунотерапия уже несколько десятилетий совершает революцию в лечении рака, предоставляя пациентам с тяжелыми заболеваниями, такими как меланома, рак легких и мочевого пузыря, новые эффективные методы. Тем не менее, значительные препятствия сохраняются, особенно из-за способности раковых клеток избегать иммунного ответа. Новое исследование, опубликованное в журнале Nature, показало, что моноциты — тип иммунных клеток, ранее недооцененный — играют решающую роль в реактивации Т-клеток, способствуя успешной борьбе с опухолями.
Иммунная система и рак
Иммунотерапия активирует иммунную систему для уничтожения раковых клеток. Центральное место в этом процессе занимают Т-клетки, которые нуждаются в активации антиген-презентирующими клетками (АПК), такими как дендритные клетки. Однако исследователи обнаружили, что для эффективной борьбы с опухолями Т-клетки нуждаются в дополнительной активации, когда они достигают микросреды опухоли.
Открытие роли моноцитов
Команда под руководством Анны Обенауф из Института молекулярной патологии (IMP) изучала опухолевую микросреду в мышиных моделях меланомы. Они обнаружили, что в чувствительных к иммунотерапии опухолях наблюдалось большое количество моноцитов, в отличие от резистентных опухолей, где доминировали подавляющие макрофаги.
Моноциты оказались способными "перенимать" части раковых клеток и презентировать их Т-клеткам, что усиливало их способность распознавать и уничтожать опухоль. Этот процесс, названный "кросс-дрессингом", оказался критическим для активации Т-клеток в самой опухоли.
Как рак подавляет иммунный ответ
Исследование также выявило, как раковые клетки избегают иммунного ответа: они увеличивают выработку молекулы простагландина E2 (PGE2), которая блокирует действие моноцитов и дендритных клеток, и одновременно снижают уровень интерферонов, стимулирующих иммунную активность.
Новые подходы к лечению
Ученые предлагают использовать ингибиторы COX, такие как аспирин, для блокировки выработки PGE2, а также методы для повышения выработки интерферонов. Эти стратегии можно сочетать с существующими иммунотерапиями, что откроет новые возможности для лечения устойчивых к терапии раков, включая меланому, рак легких, поджелудочной железы и кишечника.
Перспективы исследования
«Мы уже определили стратегии, которые могут повысить эффективность иммунотерапии», — говорит Анна Обенауф. Следующим шагом станут клинические испытания комбинированного применения ингибиторов COX и иммунотерапии.
Это исследование раскрывает новые механизмы противоопухолевого иммунитета, что может значительно расширить доступность иммунотерапии для большего числа пациентов, сталкивающихся с тяжелыми формами рака.
Исследование было опубликовано в журнале Nature.