Новые публикации
Обнаружены биомаркеры воздействия окружающей среды при болезни Паркинсона
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Команда исследователей из Northwestern Medicine обнаружила новые паттерны метилирования ДНК в крови пациентов с болезнью Паркинсона, согласно результатам, опубликованным в журнале Annals of Neurology.
Исследование, возглавляемое Паулиной Гонсалес-Латапи (MD, MS), доцентом в отделении двигательных расстройств Департамента неврологии имени Кена и Рут Дэйви, демонстрирует потенциал использования метилирования ДНК в качестве биомаркера и диагностического инструмента для выявления риска заболевания у пациентов.
Болезнь Паркинсона возникает, когда определенные области мозга утрачивают способность производить дофамин и, в конечном итоге, регулировать движение. Это состояние затрагивает более шести миллионов человек по всему миру, согласно данным Фонда Майкла Дж. Фокса по исследованию болезни Паркинсона.
Помимо уже известных генетических причин болезни Паркинсона, недавние исследования также предполагают, что факторы окружающей среды могут увеличивать риск развития этого заболевания. Однако понимание воздействия факторов окружающей среды и генетических мутаций на риск развития заболевания остается малоизученным.
В текущем исследовании ученые изучили профили метилирования ДНК из образцов крови 196 пациентов с болезнью Паркинсона и 86 здоровых участников, зарегистрированных в исследовании Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI).
"Метилирование ДНК в некотором смысле служит памятью о предыдущих воздействиях окружающей среды, которые в конечном итоге изменяют сигнатуры метилирования в наших клетках и организме", - сказала Гонсалес-Латапи.
Сначала исследователи проанализировали данные метилирования генома, чтобы выявить изменения метилирования в образцах цельной крови участников (состоящих из эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) в течение трехлетнего периода исследования. Затем они интегрировали эти данные с данными экспрессии генов, полученными с помощью секвенирования РНК.Используя различные подходы, команда обнаружила 75 дифференциально экспрессируемых генов с различными паттернами метилирования у пациентов с болезнью Паркинсона по сравнению со здоровыми контролями.
Обогащение путей для дифференциально метилированных регионов (DMR) на исходном уровне. Размер круга представляет количество генов, принадлежащих каждому пути (больший круг = большее количество генов). Источник: Annals of Neurology (2024). DOI: 10.1002/ana.26923
Особенно были замечены постоянные различия в метилировании ДНК в гене CYP2E1 с самого начала и на протяжении всего трехлетнего периода исследования. Белок CYP2E1 известен тем, что метаболизирует субстраты, включая пестициды, воздействие которых ранее связывалось с развитием болезни Паркинсона, согласно Гонсалес-Латапи.
"Это значительный шаг к раскрытию сложных взаимодействий, происходящих при болезни Паркинсона, и может прокладывать путь к выявлению потенциальных биомаркеров для ранней диагностики и прогрессирования", - сказала Гонсалес-Латапи.
"Характеризация паттернов метилирования ДНК и экспрессии генов в крови имеет потенциал помочь нам понять сложные взаимодействия между экологическими и генетическими факторами в развитии болезни Паркинсона", - сказал Димитри Крейн, MD, Ph.D., профессор имени Аарона Монтгомери Уорда и председатель Департамента неврологии имени Кена и Рут Дэйви, старший автор исследования.
"С более широкой перспективы такие исследования на базе пациентов помогут классифицировать пациентов с болезнью Паркинсона через биологическую призму, что в конечном итоге облегчит разработку более точных методов лечения для пациентов с различными подтипами заболевания."
В дальнейшем, по словам Гонсалес-Латапи, её команда планирует изучить данные метилирования ДНК у пациентов, находящихся в продромальной фазе болезни Паркинсона — тех, кто находится в группе риска развития заболевания, но еще не проявляет симптомов. Они также надеются изучить, как воздействия окружающей среды, такие как воздействие пестицидов, влияют на изменения метилирования у пациентов со временем, добавила она.