Новые публикации
Ученые выявили причинный генетический вариант, связанный с распространенным детским ожирением
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Исследователи из Детской больницы Филадельфии (CHOP) выявили причинный генетический вариант, сильно связанный с детским ожирением. Исследование подчеркивает важность гипоталамуса мозга и его роль в развитии детского ожирения, а целевой ген может стать мишенью для будущих терапевтических вмешательств. Результаты опубликованы в журнале Cell Genomics.
Экологические и генетические факторы играют ключевую роль в увеличении случаев детского ожирения. Хотя точная роль генетики в детском ожирении еще не полностью понята, предыдущие исследования показывают, что нейронные пути в гипоталамусе контролируют прием пищи и являются ключевыми регуляторами заболевания.
Ранее международные исследования ассоциаций по всему геному (GWAS), проведенные исследователями CHOP, выявили специфические генетические маркеры, или локусы, связанные с ожирением. Большинство этих исследований выявили локусы, связанные с детским и взрослым ожирением в равной степени, причем большинство этих локусов находились в некодирующих областях генома, что затрудняет изучение их механизмов.
Последнее исследование сосредоточилось на локусе chr12q13, содержащем близлежащий ген FAIM2, который дал значительно более сильный сигнал при детском ожирении по сравнению со взрослым.
«Сосредоточив внимание именно на этом локусе, мы смогли выявить причинный вариант, связанный с одним из самых сильных генетических сигналов, связанных с детским ожирением», — сказал первый автор исследования Шеридан Х. Литтлтон, доктор философии, постдокторант, проводивший эту работу в Центре пространственной и функциональной геномики CHOP.
«С дальнейшими исследованиями есть потенциал узнать, как мишень действия этого варианта может стать мишенью для новых терапий, специально предназначенных для лечения детского ожирения».
Помимо детского ожирения, данный локус связан с рядом сопутствующих проблем со здоровьем, включая повышенную предрасположенность к диабету 2 типа, увеличение процента жира в организме у детей и взрослых и более раннее начало менструации. Используя различные методы, исследователи сосредоточили свое внимание на rs7132908, однонуклеотидном полиморфизме (SNP), или варианте, в этом локусе.
Ранее связанные исследования CHOP связывали гипоталамус с аппетитом, что могло быть связано с детским ожирением. Поскольку гипоталамус находится глубоко в мозге, его изучение особенно затруднено.
Для дальнейшего изучения эффектов варианта rs7132908 исследователи использовали стволовые клетки, которые превращаются в гипоталамические нейроны, ключевой тип клеток, связанных с пищевым поведением, чтобы изучить аллели этого варианта. Аллель, связанный с риском ожирения, влиял на экспрессию гена FAIM2 и уменьшал долю нейронов, образующихся при дифференцировке стволовых клеток, что указывает на связь варианта с нейроразвитием.
«Несмотря на ряд трудностей, такое исследование демонстрирует, как дополнительные усилия могут раскрыть важную информацию о ранее не охарактеризованных генетических вариантах и их роли в различных детских и взрослых заболеваниях», — сказал Струан Ф.А. Грант, доктор философии, директор Центра пространственной и функциональной геномики и обладатель именной кафедры исследований диабета Дэниела Б. Бёрка в CHOP.
«Эта работа еще раз подчеркивает центральную роль мозга в генетике ожирения и предоставляет нам стратегию для дальнейшего изучения».