Новые публикации
Генно-инженерные бактерии доставляют химиотерапию непосредственно в опухоли
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Традиционная химиотерапия часто вызывает значительные трудности, включая тяжелые побочные эффекты, повреждение здоровых тканей и ограниченную эффективность.
Теперь исследователи из Медицинской школы Йон Лоо Лин Национального университета Сингапура (NUS Medicine) разработали революционный подход к лечению рака — более целенаправленную, эффективную и менее токсичную альтернативу традиционной химиотерапии. Этот новый подход не только улучшает эффективность лечения, но и значительно снижает необходимую дозу лекарств для лечения рака.
Под руководством доцента Мэтью Чанга исследователи из NUS Synthetic Biology for Clinical and Technological Innovation (SynCTI) и Synthetic Biology Translational Program (Syn Bio TRP) в NUS Medicine определили новый метод доставки лекарств, который предлагает надежду на разработку нового клинического лечения для пациентов с раком. Результаты, опубликованные в журнале Nature Communications, демонстрируют новый метод доставки химиотерапевтических препаратов непосредственно к опухолевым участкам, используя естественные взаимодействия между бактериями и раковыми клетками.
Профармакология предполагает использование неактивных молекул (пролекарств), которые трансформируются в активные препараты внутри организма, особенно в опухолевых средах, за счет уникальных условий опухолей, таких как низкий уровень кислорода или высокая кислотность, для активации препарата непосредственно на месте рака, минимизируя повреждение здоровых тканей. Однако текущие стратегии пролекарств имеют ограниченную целевую специфичность и часто зависят от макромолекулярных носителей, что усложняет как распределение препаратов, так и их выведение.
Чтобы преодолеть эти ограничения, исследователи из NUS Medicine разработали метод доставки пролекарства, который использует комменсальную штамм Lactobacillus, который специфически связывается с раковыми клетками через поверхностную молекулу, называемую гепарансульфат. Эти генетически модифицированные бактерии переносят пролекарство, которое преобразуется в химиотерапевтический препарат SN-38 непосредственно на месте опухоли.
В доклинических моделях назофарингеального рака генетически модифицированные бактерии локализовались непосредственно в опухоли и высвобождали химиотерапевтический препарат прямо на месте рака, снижая рост опухоли на 67% и увеличивая эффективность химиотерапевтического препарата на 54%.
Один из самых многообещающих аспектов этого исследования заключается в потенциальных широких применениях для различных типов раковой терапии, так как штамм Lactobacillus, определенный исследователями, специфически связывается с раковыми клетками.
Ведущий исследователь доктор Шен Хаошен, научный сотрудник SynCTI, сказал: "Используя аффинность между бактериями и раковыми клетками, мы стремимся революционизировать доставку химиотерапии. Мы оцениваем связывающую аффинность нескольких микробных штаммов с различными раковыми клеточными линиями с целью разработки универсальной системы доставки, использующей микробные штаммы для нацеливания химиотерапевтических препаратов на различные слизистые раки, такие как колоректальный, мочевой, желудочный, ротовой, легочный и носовой рак."
"Лечение рака часто является чрезвычайно тяжелым испытанием для пациентов. Наше исследование представляет собой значительный шаг к разработке более целенаправленного и менее токсичного подхода к борьбе с раком. Мы надеемся, что это сможет проложить путь к терапиям, которые будут и мягкими, и эффективными," добавил доцент Чанг, председатель кафедры медицины и директор SynCTI и NUS Medicine Syn Bio TRP.