Новые публикации
Инновационный анализ крови повышает точность скрининга рака легких
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
В недавнем исследовании, опубликованном в журнале Cancer Discovery, исследователи разработали и подтвердили анализ фрагментов бесклеточной ДНК (cfDNA) на основе крови для обнаружения рака легких, который, в случае положительных результатов, сопровождается низкодозовой компьютерной томографией (LDCT).
Рак легких является одной из основных причин смерти, и ежегодное скринирование имеет важное значение. Однако низкий уровень принятия LDCT из-за барьеров для пациентов, таких как недостаточная осведомленность, опасения по поводу радиации и ограниченная доступность, создает проблемы. Другие трудности включают плохую запись истории курения, отсутствие определенных практик и последующее наблюдение у специалистов.
В исследовании DELFI-L101 исследователи разработали гематологический тест с использованием машинного обучения для анализа фрагментов ДНК и выявления людей с риском рака легких. Те, у кого результаты теста положительные, направляются на LDCT.
С марта 2021 года исследователи включили в исследование 958 человек в возрасте 50-80 лет с историей курения ≥20 пачек-лет в 47 учреждениях США. Критерии отбора участников соответствовали критериям скрининга LDCT Национального обследования здоровья 2015 года (NHIS).
Исключались лица с онкологической терапией в течение года, историей гематологических злокачественных новообразований или миелодисплазии, трансплантацией органов, переливанием крови в течение 120 дней, беременностью и участием в других исследованиях.
Исследователи наблюдали специфичность теста в 58%, чувствительность 84% и отрицательную прогностическую ценность (NPV) в 99,8%. При применении теста к группе, подходящей для скрининга, с 0,7% распространенности рака легких, число, необходимое для скрининга (NNS), составило 143.
Валидационные результаты показали, что отрицательные и положительные результаты связаны с NNS с использованием LDCT для обнаружения 414 и 76 случаев соответственно, что дает значение относительного риска 5,5. Положительная прогностическая ценность (PPV) была почти вдвое выше, чем при использовании только критериев отбора на LDCT.
Анализ фрагментов cfDNA у пациентов с плоскоклеточным раком легких (LUSC) показал компонент, напоминающий профили cfDNA у здоровых людей, и другой, напоминающий открытые и закрытые участки хроматина, отмеченные в тканях LUSC.
Исследование показало, что анализ фрагментов ДНК предоставляет новый, точный, доступный инструмент для начальной оценки рака легких с последующим использованием LDCT.
Этот анализ может способствовать предотвращению смертей, связанных с раком легких, с умеренными показателями принятия, которые могут снизить количество диагнозов на поздних стадиях и смертельных случаев.