Новые публикации
Исследователи разгадали код мужской фертильности
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Каждая клетка содержит набор инструкций в своей ДНК, которые определяют, какие гены будут экспрессироваться, а какие замолчат. Правильное программирование так называемых эпигенетических программ, включая метилирование ДНК, является необходимым для оплодотворения и развития.
Команда исследователей из Университета Мюнстера впервые выявила программу метилирования ДНК, лежащую в основе процесса производства сперматозоидов (сперматогенеза) у человека. Они обнаружили, что во время сперматогенеза происходит репрограммирование всего генома. Более того, когда они анализировали клетки бесплодных мужчин, они обнаружили, что некоторые области генома неправильно программированы, что раскрывает новый потенциальный причинник мужского бесплодия.
Код был взломан, по крайней мере, тот, который приводит к производству сперматозоидов у человека. Для успешного завершения этого процесса гены, участвующие в нем, нуждаются в "инструкции". Другими словами, для того чтобы герминативная линия могла генерировать сперматозоиды через процесс сперматогенеза, необходимо установить определенные химические шаблоны в ДНК.
Исследовательская группа под руководством доктора Сандры Лаурентино и профессора Нины Нойхаус из Центра репродуктивной медицины и андрологии (CeRA) Медицинского факультета Университета Мюнстера теперь обнаружила конкретные инструкции за этим стоящие. Более того, мюнстерские исследователи также выявили новую возможную причину мужского бесплодия на основе неправильной регуляции генома. Эти результаты были опубликованы в журнале American Journal of Human Genetics.
Трансляционное исследование, возглавляемое биохимиком Лаурентино и биологом Нойхаусом, сосредоточилось на метилировании ДНК, типе химической модификации в ДНК, которая регулирует гены. Это формирует своего рода компьютерную программу, в которой гены различных клеток "включаются и выключаются", чтобы сперматогенез продвигался.
Яичко, где происходит производство сперматозоидов, является очень сложной тканью, объясняет доктор Лаурентино. Вот почему "инструкции" за сперматогенезом оставались неизвестными до сих пор.
Исследовательская группа добилась прорыва с коллегами из Макс-Планк-института молекулярной биомедицины в Мюнстере, которые сейчас работают в Имперском колледже Лондона, когда нашли способ отделить клетки, производящие сперматозоиды, от остальной тестиковой ткани.
Используя изощренную технику секвенирования, группа смогла расшифровать код плодородия - веху в эпигенетике, дисциплине, которая занимается потенциально наследственными модификациями, регулирующими активность генов.
Удивительным и интригующим результатом исследования стало обнаружение исследовательской группой того, что код не функционирует правильно у мужчин, страдающих от экстремально низкого производства сперматозоидов, технически называемого криптозооспермией. Это раскрыло ранее неизвестную причину мужского бесплодия и подразумевает новые терапевтические подходы, требующие дальнейших исследований.