Болезни детей (педиатрия)

Синдром Нунан: причины, симптомы, диагностика, лечение

Синдром Нунан назван по имени автора, описавшей это заболевание в 1963 г. У новорождённых отмечается задержка роста (длина при рождении 48 см) при нормальной массе тела. С рождения диагностируются врождённые пороки сердца (клапанный стеноз лёгочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки), крипторхизм у мальчиков в 60% случаев, комбинированная деформация грудной клетки.

Синдром Беквита-Видеманна

Беквит-Видемана синдром (BWS) врожденное заболевание, которое характеризуется чрезмерно быстрым ростом в младшем возрасте, ассиметрией развития тела, повышенным риском развития рака и некоторых врожденных дефектов, нарушением поведения ребенка.

Синдром Шерешевского-Тёрнера

Синдром Тернера (синдрома Шерешевского-Тёрнера, синдром Бонневи-Ульриха, Синдром 45, Х0) является следствием полного или частичного отсутствия одной из двух половых хромосом, фенотипически определяется женский пол. Диагноз основывается на клинических проявлениях и подтверждается исследованием кариотипа.

Синдром Лежена (синдром делеции короткого плеча хромосомы 5): причины, симптомы, диагностика, лечение

Эпидемиология синдрома Лежена. Популяционная частота неизвестна. Не более чем у 1% пациентов с глубокой умственной отсталостью обнаруживается делеция 5р-.

Синдром Вольфа-Хиршхорна (синдром делеции короткого плеча хромосомы 4): причины, симптомы, диагностика, лечение

Синдром Вольфа-Хиршхорна описан более чем в 150 публикациях.

Синдром Эдвардса (синдром трисомии по хромосоме 18): причины, симптомы, диагностика, лечение

Синдром Эдвардса (трисомия 18, трисомия по 18-й хромосоме) вызывается лишней 18-й хромосомой и обычно включает низкий интеллект, низкую массу тела при рождении и множественные пороки развития, в том числе выраженную микроцефалию, выступающий затылок, низко посаженные неправильно сформированные ушные раковины и характерные черты лица.

Синдром Патау (синдром трисомии по хромосоме 13)

Синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме) развивается при наличии лишней 13-й хромосомы и включает пороки развития переднего мозга, лица и глаз; выраженную умственную отсталость; низкую массу тела при рождении.

Синдром Дауна

Синдром Дауна наиболее часто диагностируемый хромосомный синдром. Клинически описан Дауном в 1866 г. Кариотипически идентифицирован в 1959 г.

Нарушение питания у детей: причины, симптомы, диагностика, лечение

Нарушение питания - патологические состояния, развивающиеся в результате недостаточного или избыточного поступления и/или усвоения питательных веществ. Расстройства питания характеризуются нарушением физического развития, метаболизма, иммунитета, морфофункционального состояния внутренних органов и систем организма.

Лечение ожирения у детей

Цель лечения ожирения у детей: достижение энергетического равновесия между потреблением энергии и её расходом. Критерием эффективности лечения ожирения у детей служит снижение массы тела. Необходимое условие проведения диетотерапии во всех возрастных группах - расчёт питания по белкам, жирам, углеводам, а также по калориям с сопоставлением фактического и рекомендуемого потребления.

Здоровье