Болезни желудочно-кишечного тракта (гастроэнтерология)

Функциональные нарушения поджелудочной железы

Функциональные расстройства поджелудочной железы нередко сопутствуют другим заболеваниям пищеварительной системы -язвенной болезни, холециститу, хроническому гастриту, дуодениту и др.

Саркома толстой кишки

Саркомы толстой кишки встречаются редко, на их долю приходится менее 1 % всех злокачественных опухолей толстой кишки. В отличие от рака саркомы толстой кишки возникают у лиц более молодого возраста.

Рак толстой кишки в настоящее время занимает 3-е место среди других его локализаций. В США рак толстой кишки по своей распространенности занимал 2-е место после злокачественных опухолей кожи. Среди других злокачественных поражений толстого кишечника злокачественные опухоли доминируют, составляя, по сообщениям различных авторов, 95-98%.

Ювенильный полипоз толстой кишки (синдром Вейля)

Ювенильный полипоз толстой кишки (синдром Вейля) - редкое заболевание, по своей клинико-морфологической картине значительно отличающееся от других видов семейных множественных полипозов. Большинство членов семей, у которых наблюдается юношеский полипоз толстой кишки, в дальнейшем погибали от рака толстой кишки.

Синдром Кронкхайта - Канада

Синдром Кронкхайта - Канада описан американскими врачами L M. Cronkhite и W. J. Canada в 1955 г. Этот синдром представляет собой комплекс врожденных аномалий: генерализованный полипоз желудочно-кишечного тракта (в том числе двенадцатиперстной кишки и желудка), атрофию ногтей, алопецию, кожную гиперпигментацию, иногда - в сочетании с экссудативной энтеропатией, синдромом недостаточности всасывания, гипокальцие-, калие- и магниемией.

Семейный (ювенильный) полипоз толстой кишки

Семейный (ювенильный) полипоз толстой кишки - наследственное заболевание с аутосомно-доминантным путем передачи. Наблюдается множественный полипоз толстой кишки. Полипы, судя по данным литературы, обычно обнаруживают в подростковом возрасте, но встречаются они и в раннем детстве, и даже в старческом возрасте.

Синдром Пейтца-Егерса-Турена

Синдром Пейтца-Егерса-Турена впервые описан J. Hutchinson в 1896 г. Более подробное описание дал F. L. A. Peutz в 1921 г. на основании наблюдения 3 членов семьи, у которых пигментация лица сочеталась с полипозом кишечника. Он высказал предположение о наследственном характере заболевания.

Синдром (болезнь) Гарднера

Впервые в 1951 г. Е. J. Gardner, а через 2 года Е. J. Gardner и R. С. Richards описали своеобразное заболевание, характеризующееся множественными кожными и подкожными поражениями, возникающими одновременно с опухолевыми поражениями костей и опухолями мягких тканей. В настоящее время это заболевание, сочетающее полипоз желудочно-кишечного тракта, множественные остеомы и остеофибромы, опухоли мягких тканей, названо синдромом Гарднера.

Семейный аденоматозный полипоз

Диффузный (семейный) полипоз - наследственное заболевание, проявляющееся классической триадой: наличием множества полипов (порядка нескольких сот) из эпителия слизистой оболочки; семейный характер поражения; локализация поражения на всем протяжении желудочно-кишечного тракта. Заболевание заканчивается обязательным развитием рака в результате малигнизации полипов.

Полипы толстого кишечника

Почему возникают полипы толстого кишечника, как и опухоли вообще, до сих пор неизвестно. Диагноз "полипы толстого кишечника" ставят с помощью колоноскопии (с биопсией опухоли или полипообразного образования) и проводимой обычно при возникновении каких-то симптомов или осложнений, а также при «расширенной» диспансеризации определенных групп населения с повышенным риском канцероматоза.

Здоровье