^

Здоровье

Болезни желудочно-кишечного тракта (гастроэнтерология)

Туберкулез поджелудочной железы

Туберкулезное поражение поджелудочной железы встречается очень редко, даже у больных с активным туберкулезом легких оно выявляется, по данным различных авторов, лишь в 0,5-2% случаев. Туберкулезные микобактерии попадают в поджелудочную железу гематогенным, лимфогенным или контактным (с пораженных соседних органов) путем.

Поражение поджелудочной железы при муковисцидозе

Муковисцидоз (панкреофиброз, стеаторея панкреатическая врожденная и др.) - наследственная болезнь, характеризующаяся кистозным изменением поджелудочной железы, желез кишечника, дыхательных путей, больших слюнных желез и др. вследствие выделения соответствующими железами очень вязкого секрета. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Аномалии поджелудочной железы: причины, симптомы, диагностика, лечение

Аномалии поджелудочной железы встречаются довольно нередко. Большая группа аномалий относится к вариантам размеров, формы и расположения поджелудочной железы и в основном не имеют клинического значения.

Функциональные нарушения поджелудочной железы

Функциональные расстройства поджелудочной железы нередко сопутствуют другим заболеваниям пищеварительной системы -язвенной болезни, холециститу, хроническому гастриту, дуодениту и др.

Саркома толстой кишки

Саркомы толстой кишки встречаются редко, на их долю приходится менее 1 % всех злокачественных опухолей толстой кишки. В отличие от рака саркомы толстой кишки возникают у лиц более молодого возраста.

Рак толстой кишки

Рак толстой кишки в настоящее время занимает 3-е место среди других его локализаций. В США рак толстой кишки по своей распространенности занимал 2-е место после злокачественных опухолей кожи. Среди других злокачественных поражений толстого кишечника злокачественные опухоли доминируют, составляя, по сообщениям различных авторов, 95-98%.  

Ювенильный полипоз толстой кишки (синдром Вейля)

Ювенильный полипоз толстой кишки (синдром Вейля) - редкое заболевание, по своей клинико-морфологической картине значительно отличающееся от других видов семейных множественных полипозов. Большинство членов семей, у которых наблюдается юношеский полипоз толстой кишки, в дальнейшем погибали от рака толстой кишки.

Синдром Кронкхайта - Канада

Синдром Кронкхайта - Канада описан американскими врачами L M. Cronkhite и W. J. Canada в 1955 г. Этот синдром представляет собой комплекс врожденных аномалий: генерализованный полипоз желудочно-кишечного тракта (в том числе двенадцатиперстной кишки и желудка), атрофию ногтей, алопецию, кожную гиперпигментацию, иногда - в сочетании с экссудативной энтеропатией, синдромом недостаточности всасывания, гипокальцие-, калие- и магниемией.

Семейный (ювенильный) полипоз толстой кишки

Семейный (ювенильный) полипоз толстой кишки - наследственное заболевание с аутосомно-доминантным путем передачи. Наблюдается множественный полипоз толстой кишки. Полипы, судя по данным литературы, обычно обнаруживают в подростковом возрасте, но встречаются они и в раннем детстве, и даже в старческом возрасте.

Синдром Пейтца-Егерса-Турена

Синдром Пейтца-Егерса-Турена впервые описан J. Hutchinson в 1896 г. Более подробное описание дал F. L. A. Peutz в 1921 г. на основании наблюдения 3 членов семьи, у которых пигментация лица сочеталась с полипозом кишечника. Он высказал предположение о наследственном характере заболевания.

Страницы

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.