Вигамокс

Влияние лекарства развивается в отношении таких категорий микробов-возбудителей:

• грамположительные – пиогенные стрептококки (подгруппа A), золотистые стафилококки (среди них колонии, имеющие устойчивость по отношению к метициллину) и пневмококки (сюда включены колонии, резистентные в отношении пенициллина с макролидами);
• грамотрицательные – моракселла катаралис, клебсиелла пневмонии, гемофильная палочка с кишечной палочкой, Haemophilus parainfluenzae и энтеробактер клоаки;
• атипичные – хламидия пневмонии или микоплазма пневмонии.

Указанные ниже бактерии показывали чувствительность относительно моксифлоксацина во время тестов in vitro, но терапевтический эффект и безопасность при лечении таких заражений подтвердить не удалось. Среди этих возбудителей:

• грамположительные элементы: среди таковых стрептококки агалактия, Staphylococcus hominis, эпидермальные стафилококки (сюда относятся и колонии, демонстрирующие чувствительность относительно метициллина), Streptococcus milleri, сапрофитные стафилококки, St. cohnii, стрептококки митис, Streptococcus dysgalactiae и St. Haemolyticus. Помимо этого также вульгарные протеи с протеями мирабилис, а вместе с этим провиденции Реттгера или Стюарта, Enterobacter sakazaki, энтеробактеры аэрогенес, бактерии Моргана, Enterobacter agglomerans и Enterobacter Intermedius;
• грамотрицательные бактерии: клебсиеллы окситока и коклюшная палочка;
• анаэробы: B.eggerthii, Bacteroides ovatus с бактероидами фрагилис, Bacteroides distasonis с бактерией тетайотаомикрон, B.uniformis с клостридиями перфрингенс, пропионибактерии, P.asaccharolyticus, Porphyromonas spp., фузобактерии, Porphyromonas anaerobius и Porphyromonas magnus, а также превотеллы и Cl. Ramosum;
• атипичные элементы: легионеллы пневмофила и Caxiella burnettii.

Влияние, оказываемое моксифлоксацином, определяется его показателями внутри крови с тканями. Минимально эффективные бактерицидные значения почти аналогичны минимальному угнетающему уровню. [2]

Принципы развития устойчивости, которые инактивируют пенициллины, аминогликозиды с цефалоспоринами, а вместе с тем тетрациклины с макролидами, не воздействуют на противобактериальную эффективность моксифлоксацина. Перекрёстная устойчивость у этих категорий медикаментов и моксифлоксацина не развивается. Вместе с этим не наблюдается и плазмидно-опосредованного способа появления устойчивости. Частота возникновения устойчивости, касающейся моксифлоксацина, достаточно низкая. [3]

Выполненные in vitro тесты выявили, что ряд последовательно развивающихся мутаций вызывает медленное развитие устойчивости в отношении Вигамокса. При многоразовом влиянии относительно бактерий моксифлоксацин (в субминимальных угнетающих значениях) несущественно увеличивает уровень МПК.

С веществами из подгруппы фторхинолонов наблюдается перекрёстная устойчивость, но одновременно с этим отдельные анаэробы и грамположительные элементы, резистентные относительно иных фторхинолонов, продолжают демонстрировать чувствительность касательно моксифлоксацина.