Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Тестирование вакцины против рака мозга показывает положительные результаты
Последняя редакция: 16.10.2021
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Celldex Therapeutics, Inc сегодня объявила, что ее иммунотерапевтическая вакцина Rindopepimut показала положительные результаты в продлении выживаемости пациентов с впервые диагностированной глиобластомой - одной из самых агрессивных форм рака мозга. Срок жизни таких больных составляет около 15 месяцев после обнаружения опухоли.
Rindopepimut действует на конкретную молекулу рецептора эпидермального фактора роста опухоли EGFRvIII. EGFRvIII - это мутировавшие формы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), которые обнаруживаются только в раковых клетках, являются онкогенами преобразования, которые способствуют росту раковых клеток.
Обнаружение EGFRvIII связано с плохим прогнозом выживаемости пациентов, независимо от других факторов, таких как степень резекции опухоли во время операции и возраста.
Результаты тестирования вакцины показали, что средняя продолжительность жизни пациентов достигла 24 месяца. Эти данные доказывают, что Rindopepimut продлевает срок жизни пациентов почти в 2 раза. Ученые готовятся к началу 3 фазы клинических испытаний вакцины.
Высокий уровень иммунитета у вакцинированных пациентов связан с потерей EGFRvIII способности к репликации. Rindopepimut, как правило, хорошо переносится при лечении длительностью до 7 лет; побочные эффекты состояли, главным образом, из реакции в месте инъекции, усталости, кожной сыпи, тошноты, и не превышали 10%.