Новые публикации
Учёные сконструировали уникальные иммунные клетки для создания эффективной вакцины от рака
Последняя редакция: 22.07.2025
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
В новом исследовании, опубликованном в Cancer Immunology Research, учёные из Медицинской школы Икана при госпитале Маунт-Синай разработали новый метод генерации миллиардов редких иммунных клеток, известных как конвенциональные дендритные клетки типа I (cDC1), что потенциально открывает путь для создания нового класса готовых клеточных противораковых вакцин.
Эти дендритные клетки играют ключевую роль в запуске и поддержании иммунного ответа против опухолей. Они крайне редки в организме человека и их трудно изолировать в больших количествах. Новая бессывороточная система культивирования, разработанная командой Маунт-Синай, позволяет производить почти 3 миллиарда функциональных cDC1 всего из 1 миллиона гемопоэтических стволовых клеток (HSC), полученных из пуповинной крови, — достижение, которое ранее никогда не удавалось.
«Это важный шаг к созданию универсальных клеточных противораковых вакцин», — сказала старший автор исследования Нина Бхардвандж, доктор медицинских наук, заведующая кафедрой онкологических исследований имени Уорда-Колмана и директор Лаборатории вакцин и клеточной терапии в Медицинской школе Икана при Маунт-Синай.
«Конвенциональные дендритные клетки типа I необходимы для мобилизации иммунной системы в борьбе с раком, но их практически невозможно получить в масштабах, необходимых для клинического применения. Теперь мы преодолели эту преграду».
В отличие от других типов дендритных клеток, cDC1 обладают уникальной способностью к кросс-презентации опухолевых антигенов — ключевому механизму активации Т‑клеток, борющихся с раком. Их наличие в опухолях тесно связано с лучшими результатами лечения и успешным ответом на ингибиторы контрольных точек иммунного ответа. Однако у пациентов с раком количество и функция cDC1 часто снижены.
«Наш метод не только позволяет масштабировать производство cDC1, но и сохраняет их способность вызывать мощный противоопухолевый иммунный ответ в доклинических моделях», — отметил Срикумар Балан, доктор философии, соавтор исследования и доцент кафедры гематологии и медицинской онкологии Медицинской школы Икана.
«Это открывает возможность для разработки готовых клеточных вакцин, которые могут быть применимы при многих типах рака».
Исследование, проведённое в сотрудничестве с Исследовательским институтом Мэтера в Брисбене (Австралия), использовало гуманизированные мышиные модели для проверки способности выращенных в лаборатории cDC1 функционировать в качестве противораковой вакцины.
Это первый пример масштабируемого производства подлинных функциональных человеческих cDC1 с использованием бессывороточного протокола. Исследователям удалось получить почти 3 миллиарда cDC1 всего из 1 миллиона HSC, полученных из пуповинной крови. Эти клетки не только сохранили свою идентичность и чистоту, но и продемонстрировали критически важные иммунные функции — включая эффективную кросс-презентацию антигенов и способность активировать Т‑клетки — что делает их высокоэффективной платформой для вакцин. Эти cDC1 были затем протестированы in vivo в гуманизированных опухолевых моделях, где они показали способность вызывать сильный противоопухолевый иммунный ответ.
Последствия этой работы имеют широкий охват. Во-первых, она закладывает основу для разработки нового типа иммунной терапии рака: универсальной готовой клеточной вакцины, использующей собственную иммунную систему организма для борьбы с раком. Поскольку cDC1 играют центральную роль в запуске мощного Т‑клеточного ответа, такой подход может значительно повысить эффективность существующих методов лечения, таких как ингибиторы контрольных точек, и быть адаптированным для использования при различных злокачественных новообразованиях.
Во-вторых, метод даёт исследователям беспрецедентный инструмент для изучения биологии cDC1 как в норме, так и при заболеваниях, помогая раскрыть новые аспекты их роли в иммунном надзоре и устойчивости к опухолям.
«Речь идёт не просто о масштабировании производства клеток», — добавила доктор Бхардвандж.
«Это трансформация того, как мы разрабатываем иммунотерапию: делая её более эффективной, доступной и персонализированной».