Новые публикации
Выявлен новый биомаркер для диагностики болезни Альцгеймера на бессимптомных стадиях
Последняя редакция: 14.06.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Исследование выявило новый биомаркер болезни Альцгеймера на бессимптомных стадиях заболевания. Эта молекула — miR-519a-3p, микроРНК, непосредственно связанная с экспрессией клеточного прионного белка (PrPC), который нарушен у людей, страдающих некоторыми нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера.
Исследование, проведенное группой молекулярной и клеточной нейробиотехнологии Института биоинженерии Каталонии (IBEC) и Университета Барселоны, опубликовано в журнале Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Molecular Basis of Disease.
Поиск стабильных и легко обнаруживаемых в биожидкостях биомаркеров, таких как микроРНК, дает надежду на обнаружение болезни Альцгеймера на ее ранних, бессимптомных стадиях. Раннее обнаружение может значительно улучшить диагностику и лечение этого заболевания, которое поражает более 35 миллионов человек во всем мире.
Первая связь между miR-519a-3p и PrPC при болезни Альцгеймера Известно, что экспрессия некоторых микроРНК нарушена у пациентов с болезнью Альцгеймера. Однако это первый случай, когда эта микроРНК была конкретно связана с уменьшением производства клеточного прионного белка по мере прогрессирования заболевания.
"В настоящее время тесты для диагностики болезни Альцгеймера обычно проводятся после появления симптомов, когда уже присутствует когнитивное нарушение. Мы считаем, что обнаружение этой микроРНК может помочь установить дополнительные критерии для более точной диагностики на ранних стадиях заболевания", объясняет ведущий исследователь IBEC Хосе Антонио дель Рио, профессор факультета биологии и Института нейронаук Университета Барселоны (UB) и со-руководитель исследования.
В исследовании также проводится сравнительный анализ присутствия биомаркера в образцах других нейродегенеративных заболеваний.
"Если наша цель — использовать miR-519a-3p в качестве биомаркера для выявления деменции Альцгеймера у гипотетически здоровых людей, необходимо убедиться, что его уровни не изменены при других нейродегенеративных заболеваниях. В нашем исследовании мы сравнили уровни этого биомаркера в образцах других таупатий и болезни Паркинсона, подтвердив, что изменения miR-519a-3p специфичны для болезни Альцгеймера", сказал старший научный сотрудник IBEC Розалина Гавин, доцент UB и со-руководитель исследования.
Даянета Джакоме, исследователь в группе дель Рио и первый автор исследования, отмечает, что команда продвигается вперед. Следующий шаг — подтвердить miR-519a-3p в качестве биомаркера в образцах крови из разных когорт пациентов, чтобы начать его использование в клинической диагностике болезни Альцгеймера в периферических образцах.
Исследователи являются членами Центра сетевых биомедицинских исследований нейродегенеративных заболеваний, CIBERNED.
МикроРНК: Генетические глушители Количество клеточного прионного белка изменяется на протяжении болезни Альцгеймера: на ранних стадиях болезни его уровень выше, а по мере прогрессирования болезни он снижается. Хотя механизм, ответственный за эти изменения, детально не известен, было замечено, что определенные микроРНК связываются с конкретным участком гена PRNP, который контролирует экспрессию PrPC, снижая её.
По этой причине, а также на основе сравнений предыдущих исследований и вычислительных анализов в различных геномных базах данных, исследователи выбрали микроРНК miR-519a-3p для своего исследования.