Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
М-кам
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Показания к применению М-кам
Показания к применению М-кам включают вызывающие боль патологии и воспаления суставов:
- артрит,
- ревматоидный артрит,
- остеоартрит,
- полиартрит,
- артроз,
- остеоартроз,
- анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева),
- а также боли, вызванные травмами.
[3]
Код по МКБ-10
Форма выпуска
Форма выпуска данного лекарственного средства - таблетки для приема внутрь в дозировке по 7,5 и 15 мг.
[4],
Фармакодинамика
Фармакодинамика М-кам ничем не отличается от механизма действия большинства нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Терапевтическое действие заключается в избирательном торможении фермента циклооксигеназы (ЦОГ), участвующего в образовании простагландинов - медиаторов воспалительной реакции. Именно накопление избытка простагландинов вызывает местные симптомы воспалительных процессов.
Действующее вещество данного препарата (4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2Н-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид 1,1-диоксид или мелоксикам) способствует уменьшению активности окисления и других биохимических реакций в клетках, пораженных воспалением. В результате этого снижается проницаемость клеточных мембран, что препятствует распространению патологического процесса. Параллельно происходит значительное замедление освобождения гистамина и серотонина, играющих немаловажную роль в развитии любых воспалительных процессов в организме.
Кроме того, мелоксикам в составе М-кап тормозит склеивание (агрегацию) тромбоцитов, что препятствует свертыванию крови в капиллярах и ухудшению микроциркуляции в зоне воспаления.
[5]
Фармакокинетика
М-кам, попадая в желудок, хорошо всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-6 часов, степень биодоступности М-кам составляет 89%.
99,4% активного вещества связывается с альбумином плазмы крови. Препарат проникает сквозь гематоэнцефалический барьер и попадает в заполняющую полость суставов синовиальную жидкость, причем содержание в синовиальной жидкости в 2,5 раза выше, чем в плазме крови.
М-кам, как все НПВС группы оксикамов, является препаратом длительного действия. Препарат подвергается метаболизму в печени, где происходит его расщепление и образование метаболитов. Продукты расщепления из организма выводятся почками и в незначительной мере кишечником; половина метаболитов выводится примерно через 15-20 часов.
Использование М-кам во время беременности
Использование М-кам во время беременности считается недопустимым в связи с повышенной угрозой тератогенного воздействия данного препарата на эмбрион и плод (возникновение дефектов сердечной перегородки).
Противопоказания
Отмечаются следующие противопоказания к применению М-кам: повышенная чувствительность к НПВС, невосприятие ацетилсалициловой кислоты (которое выражается в аллергический реакции, именуемой «аспириновой триадой»), язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в острой фазе), кровотечения любой этиологии и локализации, тяжелая форма сердечной, почечной и ли печеночной недостаточности, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет).
Побочные действия М-кам
Наиболее часто проявляются такие побочные действия М-кам, как: крапивница, сонливость, головная боль, шум в ушах, отечность мягких тканей конечностей, повышение артериального давления и частоты сердцебиения, изменение состава крови (лейкопения или тромбоцитопения), тошнота, рвота, боль в области живота, нарушения стула. Прием М-кама нередко сопровождается воспалением слизистой полости рта (стоматитом) или глаз (конъюнктивитом), нарушением работы почек (вплоть до нефротического синдрома и гломерулонефрита) и повышением содержания мочевины в моче.
Тяжелые отрицательные побочные эффекты данного препарата могут проявиться в виде ангионевротического отека и анафилактического шока.
Передозировка
Передозировка препарата приводит к значительному усилению проявления его побочных действий. В случае передозировки следует принимать активированный уголь.
[14]
Взаимодействия с другими препаратами
Взаимодействия М-кам с другими препаратами заключаются в снижении терапевтического эффекта лекарственных средств для лечения артериальной гипертонии и сердечно-сосудистой недостаточности, бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ, а также в блокировании действия мочегонных средств и некоторых антибактериальных препаратов (группы фторхинолонов).
Нельзя назначать М-кам вместе с препаратами-антикоагулянтами, салицилатами и другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами.
Срок годности
Срок годности препарата составляет 3 года с даты выпуска.
[21]
Производитель
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "М-кам" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.