Симвакор
Последняя редакция: 10.08.2022
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Симвакор входит в подгруппу монокомпонентных медикаментов гиполипидемического типа; препарат замедляет активность одного из подвидов редуктазы. Его главным действующим элементом является вещество симвастатин.
Введение симвастатина позволяет уменьшить показатель ХС, аполипопротеинов и ЛПВП, а кроме этого понизить катаболизм и продуцирование ХС-ЛПНП. Вместе с этим медикамент оказывает воздействие на показатели вышеуказанных элементов внутри крови, изменяя пропорции липопротеинов, имеющих разную плотность. [1]
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Показания к применению Симвакор
Применяется в случае дислипидемии или гиперхолестеринемии (как дополнение нелекарственных методов), а также в случае семейной формы гиперхолестеринемии гомозиготного типа.
Помимо этого может назначаться для предупреждения развития болезней ССС. Благодаря использованию ЛС уменьшается вероятность смертельного исхода у людей с патологиями ССС, сахарным диабетом и атеросклерозом.
Форма выпуска
Выпуск терапевтического вещества реализуется в таблетках, имеющих объём 10 мг.
Фармакодинамика
Симвастатин является не обладающим активностью лактионом – сложным гидрокислотным эфиром, способным ко внутрипеченочному гидролизу. В результате формируется дериват, оказывающий замедляющее влияние в отношении энзима ГМГ-КоА-редуктазы, способного катализировать формирование из него кристаллов мевалоната, являющихся участниками начального и самого важного этапа процессов холестеринового образования.
Благодаря этим свойствам симвастатин может уменьшать не только увеличенные, но и нормальные значения имеющего низкую плотность холестерина. [2]
Указанный тип холестерина может формироваться также из ХС с низким уровнем плотности, а далее катаболизироваться по большей части с окончаниями, имеющими заметное сходство с ЛПНП. [3]
Фармакокинетика
У симвастатина высокий показатель всасывания. При употреблении ЛС, активное вещество достигает плазменного уровня Cmax по истечении 1,3-2,4 часов, с последующим уменьшением на 90% спустя 12 часов после первого употребления. Активная форма лекарства внутри системы кровообращения равняется 5% от введённой внутрь порции. Белковый синтез – 95%.
Обменные процессы Симвакора реализуются внутри печени с эффектом 1-ого внутрипеченочного прохождения (большая часть гидролизуется с образованием активной формы – β-гидроксикислоты; помимо этого наблюдаются прочие метаболические компоненты, как обладающие, так и не обладающие терапевтической активностью) и дальнейшим выведением лекарства в желчь.
Термин полураспада обладающих активностью метаболических элементов равен примерно 3-м часам. Основная часть (60%) медикамента экскретируется в форме метаболических продуктов с фекалиями. Приблизительно 10-15% неактивного вещества экскретируется через почки.
Способ применения и дозы
Медикамент употребляют внутрь, 1-разово за день, перед сном. Размер порции подбирает персонально лечащий доктор (дозировка в пределах 5-80-ти мг).
Корректировать порцию позволяется 1-кратно за месяц.
Максимально допустимая порция (80 мг) вводится лишь при тяжёлой форме нарушения с увеличенным кровяным уровнем холестерина либо при риске появления выраженных осложнений, а также сопутствующих болезней ССС.
При употреблении лекарства нельзя уменьшать физические нагрузки или прекращать диету.
Людям с недостаточностью работы печени/почек изменять дозировку ЛС не нужно. Если отмечается недостаточность почечной функции в тяжёлой форме, применяют 10-20 мг препарата.
- Применение для детей
Нельзя использовать лекарство в педиатрии.
Использование Симвакор во время беременности
Симвакор запрещено назначать при беременности.
При потребности в приёме ЛС во время ГВ, рекомендуется отказаться от кормления на период терапии.
Противопоказания
Основные противопоказания:
- сильная непереносимость в отношении действующего либо вспомогательных элементов медикаментозного средства;
- печеночные патологии;
- введение в сочетании с лекарствами, обладающими мощным замедляющим влиянием относительно CYP3A4 (кетоконазол с итраконазолом, средства, замедляющие протеазу ВИЧ, посаконазол и проч.);
- комбинированное использование с циклоспорином, гемфиброзилом либо даназолом.
Побочные действия Симвакор
Зачастую медикамент переносится без развития осложнений. Иногда могут отмечаться проявления непереносимости:
- депрессия, невропатия, анемия, парестезии, расстройства памяти и инсомния;
- вздутие, рвота, диспепсия, панкреатит и тошнота;
- недостаточность печеночной функции, желтуха;
- алопеция, высыпания и зуд;
- астения, миалгия и импотенция;
- симптомы аллергии в виде артрита, васкулита, приливов, отёка Квинке, эозинофилии, крапивницы и артралгии;
- употребление натощак может вызывать увеличение кровяных показателей сахара;
- расстройства когнитивной деятельности.
Передозировка
Отравление Симвакором наблюдается лишь единично. При употреблении 3,6 г лекарства не отмечалось развития негативных признаков. В теории более выраженная передозировка препаратом на протяжении продолжительного временного отрезка может спровоцировать потенцирование побочных симптомов.
При появлении нарушений нужно провести желудочное промывание и приём энтеросорбентов.
Взаимодействия с другими препаратами
Колестипол с колестирамином уменьшают показатели биодоступности лекарства (начинать его использование можно по прошествии 4-х лет с момента окончания предыдущей терапии; к тому же в этом случае наблюдается развитие аддикции).
Симвакор потенцирует лекарственную активность кумариновых антикоагулянтов.
Введение в комбинации с иммуносупрессорами и дериватами фибриновой кислоты увеличивает вероятность появления миопатии.
Лекарство потенцирует влияние антикоагулянтов непрямого типа, что повышает риск развития кровотечений.
Антимикотики (итраконазол с кетоконазолом), цитостатики, ниацин в больших дозировках, фибраты, эритромицин с иммунодепрессантами, средства, замедляющие действие протеазы, и кларитромицин при сочетании с медикаментом увеличивают вероятность появления рабдомиолиза.
Препарат увеличивает сывороточные значения дигоксина.
Условия хранения
Симвакор нужно сохранять при показателе температуры не более 25°С.
Срок годности
Симвакор позволяется применять в пределах 18-месячного термина с момента производства терапевтического средства.
Аналоги
Аналогами медикамента являются лекарства Вазилип, Симвастатин с Аллестой, Зокор и Вазостат.
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Симвакор" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.