Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Заболевания эозинофилов: причины, симптомы, диагностика, лечение
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Эозинофилы являются гранулоцитами и происходят от того же предшественника, что и моноциты-макрофаги, неитрофилы и базофилы. Точная функция эозинофилов неизвестна. Как фагоциты эозинофилы менее эффективны, чем неитрофилы в уничтожении внутриклеточных бактерий. Нет прямых данных, указывающих на то, что эозинофилы уничтожают паразитов vivo, но они токсичны для гельминтов vitro, и эозинофилия обычно сопровождает гельминтные инфекции. Эозинофилы способны модулировать реакции гиперчувствительности немедленного типа с помощью деградации или инактивации медиаторов, высвобождаемых тучными клетками, таких как гистамин, лейкотриены (которые способны вызывать вазокон-стрикцию и бронхоспазм), лизофосфолипиды и гепарин. Длительная эозинофилия может приводить к повреждению тканей посредством механизмов, которые до настоящего времени полностью неясны.
Эозинофильные гранулы содержат главный основной протеин и эозинофильный катионный протеин, которые являются токсичными для ряда паразитов и клеток млекопитающих. Эти протеины связывают гепарин и нейтрализуют его антикоагулянтную активность. Эозинофильный неиротоксин может вызывать тяжелое повреждение миелиновой оболочки нейронов. Эозинофильная пероксидаза, которая значительно отличается от пероксидазы других гранулоцитов, генерирует окислительные радикалы в присутствии перекиси водорода и галоидных соединений. Кристаллы Шарко-Лейдена, состоящие в основном из фосфолипа-зы В, локализуются в мокроте, тканях и кале при заболеваниях, сопровождаемых эозинофилией (например, астма, эозинофильная пневмония).
В норме в крови число эозинофилов менее 350/мкл, с суточными колебаниями, обратно пропорциональными уровню плазменного кортизола; самый высокий уровень приходится на ночь, самый низкий на утро. Время полужизни эозинофилов в циркуляции от 6 до 12 часов, большая часть этих клеток находится в тканях (например, верхние дыхательные пути, ЖКТ, кожа, матка).
Образование эозинофилов, вероятно, регулируется Т-клетками посредством секреции таких гемопоэтических ростовых факторов, как гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), интерлейкин 3 (ИЛ-3) и интерлейкин 5 (ИЛ-5). Факторы ГМ-КСФ и ИЛ-3 повышают продукцию и других миелоидных клеток, ИЛ-5 стимулирует образование только эозинофилов.
[